JUNALIZA 40 mg/10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

junaliza 40 mg/10 mg, gélule

egis pharmaceuticals plc - atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée; ézétimibe 10 mg - gélule - pour une gélule > atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée > ézétimibe 10 mg - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code atc : c10ba05junaliza contient deux substances actives différentes dans une gélule. l’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.junaliza est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. de plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol).ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.pour la plupart des gens, un taux de cholestérol élevé n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (avc). en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (avc) ou des problèmes de santé apparentés.ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire junaliza si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

QUASYM 60 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 60 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 51,89 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 51,89 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 60,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

QUASYM 40 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 40 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

QUASYM 50 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quasym 50 mg, gélule à libération modifiée

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 43,24 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 43,24 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 50,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liporosa 10 mg/10 mg, gélule

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine zincique; ézétimibe 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine zincique > ézétimibe 10 mg - hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association ; code atc : c10ba06 - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association - code atc : c10ba06liporosa contient deux substances actives dans une gélule. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance est l’ézétimibe.liporosa est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des corps gras appelés triglycérides dans votre sang. en outre, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol). ce médicament agit pour réduire votre taux de cholestérol de deux façons : il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.pour la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé apparentés.liporosa est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés uniquement par un régime alimentaire abaissant le cholestérol. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire liporosa si vous prenez déjà de la rosuvastatine et de l’ézétimibe aux mêmes doses.liporosa est utilisé chez les patients atteints de maladie cardiaque.liporosa réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.liporosa ne vous aide pas à perdre du poids.

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liporosa 20 mg/10 mg, gélule

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine zincique; ézétimibe 10 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine zincique > ézétimibe 10 mg - hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association ; code atc : c10ba06 - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association - code atc : c10ba06liporosa contient deux substances actives dans une gélule. une des substances actives est la rosuvastatine, qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, et l’autre substance est l’ézétimibe.liporosa est un médicament utilisé pour réduire les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl cholestérol) et des corps gras appelés triglycérides dans votre sang. en outre, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (hdl cholestérol). ce médicament agit pour réduire votre taux de cholestérol de deux façons : il réduit le cholestérol absorbé dans votre système digestif ainsi que le cholestérol que votre corps fabrique lui-même.pour la plupart des gens, un taux élevé de cholestérol n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur rétrécissement.il arrive parfois que ces vaisseaux sanguins rétrécis se bouchent et cela peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant ainsi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé apparentés.liporosa est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent pas être contrôlés uniquement par un régime alimentaire abaissant le cholestérol. vous devez continuer à suivre votre régime alimentaire abaissant le cholestérol pendant le traitement avec ce médicament.votre médecin peut vous prescrire liporosa si vous prenez déjà de la rosuvastatine et de l’ézétimibe aux mêmes doses.liporosa est utilisé chez les patients atteints de maladie cardiaque.liporosa réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.liporosa ne vous aide pas à perdre du poids.

Resolor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

Tadalafil Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les mâles adultes. pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. tadalafil mylan n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Robinul 0.2 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

robinul 0.2 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - bromure de glycopyrronium 0,2 mg - solution injectable - 0,20 mg/ml - bromure de glycopyrronium 0.2 mg/ml - glycopyrronium bromide

Teriflunomide Mylan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).