Trajenta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Viramune Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Samsca Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (siadh).

Realchemie Captan 80 (importation parallèle) Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

realchemie captan 80 (importation parallèle)

realchemie nederland bv - captan - wg granulés à disperser dans l'eau - fongicide

GIBITER EASYHALER, 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gibiter easyhaler, 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 160 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 4 - poudre - 160 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 160 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07.gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte et l'adolescent de 12 à 17 ans.gibiter easyhaler est également indiqué pour traiter les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) chez l’adulte de plus de 18 ans.il contient deux substances actives différentes: le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons.le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta-2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.asthmepour le traitement de l’asthme, gibiter easyhaler 160/4.5 peut être prescrit de deux façons différentes :a) dans certains cas, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 160/4,5 et un traitement de secours. gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.b) dans certains cas, seul le médicament gibiter easyhaler 160/4,5 vous sera prescrit : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. des inhalations supplémentaires de gibiter easyhaler pourront être prises au moment où surviennent les symptômes d’asthme, pour les soulager et pour faciliter la respiration et en accord avec le médecin pour prévenir également l’apparition des symptômes d’asthme (par exemple, lors d’un effort ou lors d’une exposition à des allergènes). il n’y a pas besoin d’un inhalateur séparé pour cela.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)gibiter easyhaler est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. la bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie chronique des voies respiratoires souvent causée par le tabagisme.

GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gibiter easyhaler, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 320 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - poudre - 320 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 320 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte et l'adolescent de 12 à 17 ans.gibiter easyhaler est également indiqué pour traiter les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) chez l’adulte de plus de 18 ans.il contient deux substances actives différentes : le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons. le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta-2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.asthmepour le traitement de l’asthme, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 320/9 et un traitement de secours : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir, dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.ne pas utiliser gibiter easyhaler 320/9 comme inhalateur de secours.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)gibiter easyhaler est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. la bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie chronique des voies respiratoires souvent causée par le tabagisme.

GIBITER EASYHALER, 80 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gibiter easyhaler, 80 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 80 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 4 - poudre - 80 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 80 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 6 ans et plus.il contient deux substances actives différentes : le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons. le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.le dosage de ce médicament ne convient pas aux personnes dont l’asthme est sévère. pour le traitement de l’asthme, ce médicament peut être prescrit de deux façons différentes :a) dans certains cas, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 80/4,5 et un traitement de secours : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.b) dans certains cas, seul le médicament gibiter easyhaler 80/4,5 vous sera prescrit : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir, dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. des inhalations supplémentaires de gibiter easyhaler pourront être prises au moment où surviennent les symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration. il n’y a pas besoin d’un inhalateur séparé pour cela.

ROFERON-A 18 millions d'unités internationales (MUI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 18 millions d'unités internationales (mui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 m ui - composition pour 0,5 ml de solution injectable en seringue préremplie > interféron alfa-2a : 18 m ui - agents antineoplasiques et immunomodulants, interférons.

ROFERON-A 9 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 9 millions d’unités internationales (ui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a 9 millions ui - solution - 9 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 9 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

ALTEISDUO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alteisduo 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - olmésartan médoxomil 20 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > olmésartan médoxomil 20 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques - code atc : c09da08alteisduo contient deux substances actives, l’olmésartan médoxomil et l’hydrochlorothiazide, utilisées pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) : l’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii ». il diminue la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. l’ hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés « diurétiques thiazidiques » (médicaments qui augmentent la quantité d’urine que vous produisez). il diminue la pression artérielle en aidant l’organisme à se débarrasser des liquides en excès en faisant en sorte que vos reins produisent plus d’urine.alteisduo vous sera prescrit seulement si alteis (olmésartan médoxomil seul) n'a pas suffisamment contrôlé votre pression artérielle. les deux substances actives d'alteisduo permettent ensemble de diminuer la pression artérielle de manière plus importante que si elles étaient prises seules.vous prenez peut-être déjà des médicaments pour traiter votre pression artérielle, mais votre médecin peut vous prescrire alteisduo pour la diminuer encore plus.une pression artérielle élevée peut être contrôlée par des médicaments comme alteisduo. votre médecin vous a probablement aussi recommandé de modifier votre mode de vie afin de réduire davantage la pression artérielle (par exemple perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation de boissons alcoolisées et de sel). votre médecin peut aussi vous inciter à la pratique d'un exercice régulier, comme la marche ou la natation. il est important de suivre les conseils de votre médecin.