Rasagilin Mylan 1 mg Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rasagilin mylan 1 mg comprimés

mylan pharma gmbh - rasagilinum - comprimés - rasagilinum 1 mg à rasagilini tartras, excipiens pro compresso. - morbus parkinson - synthetika

Azilect Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azilect comprimés

teva pharma ag - rasagilinum - comprimés - rasagilinum 1 mg ut rasagilini mesilas, mannitolum 159.24 mg, silica colloidalis anhydrica, maydis amylum, amylum pregelificatum, acidum stearicum, talcum, pro compresso. - morbus parkinson - synthetika

PLITICAN, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plitican, comprimé

sanofi aventis france - alizapride 50 mg sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55 - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > alizapride 50 mg sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55,8 mg - stimulants de la motricite intestinale - classe pharmacothérapeutique : stimulants de la motricite intestinale - code atc : a03fa05 (a: appareil digestif et métabolisme)ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements chez l’adulte (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 200 mg/50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 200 mg/50 mg, gélule

teva sante - lévodopa 200; bensérazide base 50 - gélule - 200,00 mg - pour une gélule > lévodopa 200,00 mg > bensérazide base 50,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 100 mg/25 mg, gélule

teva sante - lévodopa 100; bensérazide base 25 - gélule - 100,00 mg - pour une gélule > lévodopa 100,00 mg > bensérazide base 25,00 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levodopa/benserazide teva 50 mg/12,5 mg, gélule

teva sante - lévodopa 50; bensérazide base 12 - gélule - 50,00 mg - pour une gélule > lévodopa 50,00 mg > bensérazide base 12,50 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

PLITICAN, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plitican, solution injectable

sanofi winthrop industrie - alizapride 50 mg sous forme de : alizapride (chlorhydrate d') - solution - 50 mg - pour une ampoule de 2 ml > alizapride 50 mg sous forme de : alizapride (chlorhydrate d') - stimulants de la motricite intestinale - classe pharmacothérapeutique : stimulants de la motricite intestinale - code atc : a03fa05 (a: appareil digestif et métabolisme)ce médicament est utilisé pour prévenir et traiter les nausées et vomissements induits par certains traitements chez l’adulte.

PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plitican enfants et nourrissons, solution buvable

sanofi aventis france - alizapride - solution - 1,2 g - composition pour 100 ml > alizapride : 1,2 g . sous forme de : alizapride (chlorhydrate d') - stimulants de la motricite intestinale

Brintellix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.