PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alizapride

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Code ATC:

A03FA05

DCI (Dénomination commune internationale):

alizapride

Dosage:

1,2 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > alizapride : 1,2 g . Sous forme de : alizapride (chlorhydrate d')

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) de 60 ml avec compte-gouttes

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE

Descriptif du produit:

324 326-9 ou 34009 324 326 9 1 - 1 flacon(s) de 60 ml avec compte-gouttes - Déclaration de commercialisation non communiquée:;325 124-0 ou 34009 325 124 0 9 - 1 flacon(s) de 30 ml avec compte-gouttes - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1997;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1981-02-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
Dénomination du médicament
PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PLITICAN
ENFANTS ET
NOURRISSONS, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE, code ATC: A03FA05
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements
(à l'exclusion des vomissements de la grossesse).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PLITICAN
ENFANTS ET
NOURRISSONS, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, SOLUTION BUVABLE
DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédents d'allergie à l'alizapride, ou à l'un de ses composants
(voir composition),
·
antécédents de dyskinésie (mouvement involontaires ou inadaptés),
·
phéochromocytome (production excessive d'hormones provoquant une
hypert

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PLITICAN ENFANTS ET NOURRISSONS, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'alizapride
........................................................................................
1,200 g (exprimé en base)
Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion
des vomissements de la grossesse).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ENFANT ET AU NOURRISSON
Voie orale.
1 goutte contient 0,5 mg d'alizapride.
5 mg/kg/jour, soit 10 gouttes par kg et par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas une semaine.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
hypersensibilité à l'alizapride ou à l'un de ses composants,
·
chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies
tardives aux neuroleptiques,
·
chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome, des
accidents ayant été signalés chez ces patients avec
des médicaments antidopaminergiques dont certains benzamides,
·
en association avec les dopaminergiques ou la lévodopa (voir rubrique
4.5),
·
pendant la grossesse (voir rubrique. 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de
propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement
retardées).
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal
sévère.
La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons
alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique
4.5).
Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la
survenue de convulsions, la surveillance d