PLITICAN, comprimé

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

24-05-2019

Ingrédients actifs:
alizapride
Disponible depuis:
SANOFI AVENTIS FRANCE
Code ATC:
A03FA05 (A appareil digestif et métabolisme)
DCI (Dénomination commune internationale):
alizapride
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > alizapride : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate d'alizapride 55,8 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
Descriptif du produit:
324 324-6 ou 34009 324 324 6 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;324 864-0 ou 34009 324 864 0 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/11/2019;326 833-5 ou 34009 326 833 5 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
61412919
Date de l'autorisation:
1981-02-27

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 24/05/2019

Dénomination du médicament

PLITICAN, comprimé

Chlorhydrate d’alizapride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour

vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,

même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PLITICAN, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PLITICAN, comprimé ?

3. Comment prendre PLITICAN, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PLITICAN, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE PLITICAN, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE - code ATC : A03FA05 (A: appareil

digestif et métabolisme)

Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements chez l’adulte (à l'exclusion des vomissements de la

grossesse).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PLITICAN, comprimé ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent (<18 ans).

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais PLITICAN, comprimé dans les cas suivants :

antécédents d'allergie à l'alizapride ou à l'un des autres composants (contenus dans ce médicament, mentionnés dans la

rubrique 6),

antécédents de dyskinésie (mouvement involontaires ou inadaptés),

phéochromocytome (production excessive d'hormones provoquant une hypertension artérielle sévère),

association

avec

certains

médicaments

agissant

système

nerveux

central

(amantadine,

apomorphine,

bromocriptine,

cabergoline,

entacapone,

lisuride,

pergolide,

piribedil,

pramipexole,

quinagolide,

rasagiline,

ropinirole,

selegiline, lévodopa) (voir rubrique Autres médicaments et Plitican, comprimé),

pendant la grossesse.

Avertissements et précautions

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en

lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Avertir votre médecin en cas:

d'insuffisance rénale grave votre médecin va diminuer la dose (voir section 3. « COMMENT PRENDRE PLITICAN,

comprimé? »,

d'épilepsie (ce médicament pouvant majorer les crises),

de maladie cardio-vasculaire (en raison du risque d'hypotension).

Prudence chez les personnes âgées, plus sensibles au risque de somnolence et de baisse de la tension artérielle (par

exemple une sensation de vertige survenant le plus souvent lors d'un passage de la position allongée à la position debout).

La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est déconseillée (voir

rubrique Autres médicaments et Plitican, comprimé).

En cas de fièvre inexpliquée, associée ou non à d'autres symptômes (pâleur, troubles des fonctions végétatives, altération

de la conscience, rigidité musculaire), ARRETER LE TRAITEMENT ET PREVENIR IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PLITICAN, comprimé.

Autres médicaments et PLITICAN, comprimé

Ce médicament ne doit pas être administré en association avec certains médicaments agissant sur le système nerveux

central (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexole,

quinagolide, rasagiline, ropinirole, selegiline, lévodopa) (voir rubrique Ne prenez jamais PLITICAN, comprimé).

La prise de ce médicament avec des médicaments contenant de l'alcool est déconseillée.

Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants : lithium, antihypertenseurs, bêta bloquants (sauf

esmolol et sotalol), bêta bloquants dans l’insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol), dérivés nitrés

et apparentés. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre

médicament.

PLITICAN, comprimé avec des aliments et, boissons et de l’alcool

La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées est déconseillée.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Par mesure de prudence, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à

votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur les risques de somnolence attachés

à l'emploi de ce médicament.

PLITICAN, comprimé contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE PLITICAN, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez

auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Adulte: un comprimé, 2 à 4 fois par jour.

Enfant: en moyenne 5 mg/kg/jour.

Pour les nourrissons, n'utiliser que la solution en gouttes.

Mode d’administration

Voie orale

Durée de traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.

En cas d’insuffisance rénale un ajustement de la dose est nécessaire:

En cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine < 50 ml/min) administrer 50 % de la dose quotidienne

normale

En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 ml/min) administrer 25 % de la dose quotidienne

normale

Si vous avez pris plus de PLITICAN, comprimé que vous n’auriez dû :

Un surdosage peut se manifester par une somnolence, un tremblement généralisé ou localisé, une rigidité musculaire, une

diminution importante de la tension artérielle.

IL FAUT INTERROMPRE VOTRE TRAITEMENT ET PREVENIR UN MEDECIN.

En cas d'intoxication accidentelle, CONSULTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN

Si vous oubliez de prendre PLITICAN, comprimé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PLITICAN, comprimé:

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

somnolence, vertiges, maux de tête, insomnies, diarrhées;

réactions allergiques incluant des réactions d'hypersensibilité immédiate pouvant se généraliser à tout le corps;

spasmes au niveau du visage, mouvements involontaires, torticolis cédant à l'arrêt du traitement;

absence de règles, augmentation du volume des seins, écoulement de lait en dehors des périodes normales d'allaitement;

baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges;

baisse importante de la tension artérielle après administration par voie intraveineuse (ou IV) de fortes doses;

dyskinésies tardives (mouvement involontaires ou inadaptés) pouvant être observées en cas de cure prolongée;

des crises convulsives ont été rapportées lors de l'utilisation par voie intraveineuse (ou IV) ou par voie intramusculaire (ou

IM) (voir rubrique précautions d'emploi).

des bouffées de chaleur (transpiration importante et/ou sensation de chaleur de la peau) ont été rapportées lors de

l’utilisation par voie intraveineuse (ou IV). Ces effets disparaissent rapidement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PLITICAN, comprimé?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au

dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PLITICAN, comprimé

La substance active est :

Chlorhydrate d’alizapride............................................................................................... 55,8 mg

Soit équivalent à alizapride base................................................................................... 55,0 mg

Les autres composants sont :

Amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que PLITICAN, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 12, 20 ou 50.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

Fabricant

DELPHARM DIJON

6, BOULEVARD DE L'EUROPE

21800 QUETIGNY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 24/05/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PLITICAN, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate d'alizapride..................................................................................................... 55,8 mg

Soit équivalent à alizapride base.......................................................................................... 50,0 mg

Pour un comprimé

Excipient à effet notoire : lactose

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisation uniquement chez l’adulte.

Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte : en moyenne 100 à 200 mg par jour, soit 2 à 4 comprimés.

La durée du traitement ne dépassera pas une semaine.

Posologie

Population pédiatrique (< 18 ans)

L’efficacité de l’alizapride n’a pas été établie pour la forme « comprimé ».

Insuffisance rénale

En cas d’insuffisance rénale un ajustement de la dose est nécessaire:

En cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine < 50 ml/min) administrer 50 % de la dose quotidienne

normale

En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 ml/min) administrer 25 % de la dose quotidienne

normale

En fonction de la gravité de l'insuffisance rénale, cela permettra de ne pas surexposer les patients atteints d'insuffisance

rénale, et de minimiser ainsi les effets indésirables potentiels dose et exposition dépendants, tels que les troubles extra-

pyramidaux.

4.3. Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:

hypersensibilité à l'alizapride ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1;

chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies tardives aux neuroleptiques;

chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome, des accidents ayant été signalés chez ces patients avec

des médicaments antidopaminergiques dont certains benzamides;

en association avec les dopaminergiques ou la lévodopa (voir rubrique 4.5) lié à un antagonisme réciproque,

pendant la grossesse (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au

galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies

héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal sévère.

La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir

rubrique 4.5).

Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être

renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène.

Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles

neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible.

Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit

être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté.

En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur

sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardio-vasculaires, notamment en raison des modifications

hémodynamiques.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Médicaments sédatifs

Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs

du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs

et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les

benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine,

miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et

du thalidomide.

Associations contre-indiquées

+ Dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil,

pramipexole, quinagolide, rasagiline, ropinirole, selegiline)

Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

+ Lévodopa

Antagonisme réciproque entre la lévodopa et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

Associations déconseillées

+ Alcool

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de l'alizapride. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de

véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

+ Lithium

Risque d'apparition de signes neurologiques évocateurs d'un syndrome malin de neuroleptiques ou d'une intoxication au

lithium.

Surveillance clinique et biologique (lithémie) régulière, notamment en début d'association.

Associations à prendre en compte

+ Antihypertenseurs

Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

+ Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol)

Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

+ Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol)

Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

+ Dérivés nitrés et apparentés

Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de

prudence en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Prévenir les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicule des risques de somnolence liés à l'emploi de ce

médicament.

4.8. Effets indésirables

Ils s'observent en particulier avec les posologies élevées:

Système Nerveux Central et manifestations psychiatriques

Symptômes extra-pyramidaux pouvant survenir particulièrement chez l'adulte jeune, même après une seule prise du

médicament. Il s'agit de dystonies aiguës pouvant se manifester par des spasmes faciaux, mouvements involontaires,

torticolis. Ces réactions cèdent, en général, spontanément et complètement à l'arrêt du traitement.

Dyskinésies tardives pouvant être observées au cours de cures prolongées.

Somnolence, vertiges, céphalées, insomnies.

Des crises convulsives ont été rapportées lors de l'utilisation IM ou IV (voir rubrique 4.4).

Troubles gastro-intestinaux

Diarrhées.

Effets endocriniens

Aménorrhée, galactorhée, gynécomastie, hyperprolactinémie.

Troubles généraux

Réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques.

Troubles cardiovasculaires :

Hypotension, orthostatique (voir rubrique 4.4).

Hypotension sévère après administration IV à fortes doses dans un contexte de chimiothérapie.

Lors de l’utilisation IV, des bouffées vasomotrices (transpiration importante et/ou sensation de chaleur de la peau),

régressant rapidement, ont été rapportées. Le patient doit être informé du caractère mineur de ces symptômes, qui ne

nécessitent aucun traitement particulier.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des

benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE

code ATC : A03FA05

(A: appareil digestif et métabolisme)

Antiémétique appartenant à la classe des neuroleptiques.

Très faible action neuroleptique centrale.

Aucune action sur les neurotransmissions cholinergiques.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L'alizapride est bien absorbé, la biodisponibilité varie selon les formes de 70 à 87 %.

La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 3 heures; l'élimination est essentiellement urinaire et se fait sous forme de produit

inchangé.

Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale, la pharmacocinétique de l’alizapride n’a pas été évaluée. Cependant, étant

donné qu'il est principalement éliminé par voie rénale sous forme inchangée, il est possible de prévoir que son élimination

sera diminuée chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale modérée ou grave, et le taux d’élimination sera fonction

de la gravité de l'insuffisance rénale.

Le passage placentaire est très faible chez la lapine (0,004 %).

Le passage de la barrière hematoencéphalique est faible et limité.

Le passage dans le lait maternel n'est pas connu.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium

6.2. Incompatibilités

Sans objet

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

12, 20 ou 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

SANOFI-AVENTIS FRANCE

82 AVENUE RASPAIL

94250 GENTILLY

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

324 864-0: 12 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

324 324-6: 20 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

326 833-5: 50 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II

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