Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - amoxicilline - poudre pour suspension orale - 500 mg/ 5ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - amoxicilline sanofi est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: - sinusite bactérienne aigue - otite moyenne aigue - angine / pharyngite documentée à streptocoque - exacerbations aigues de bronchites chroniques - pneumonie communautaire - cystite aigue - bactériurie asymptomatique gravique - pyélonéphrite aigue - fièvre typhoide et paratyphoide - abcès dentaire avec cellulite - infections articulaires sur prothèses - eradication de helicobacter pylori - maladie de lyme amoxicilline sanofi est indiqué dans la prophylaxie de l'endocardite. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - amoxicilline - poudre pour suspension orale - 250 mg/ 5ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - amoxicilline sanofi est indiqué dans le traitement des infections suivantes lorsque les germes sont sensibles,chez l'enfant: - sinusite bactérienne aigue - otite moyenne aigue - angine / pharyngite documentée à streptocoque - exacerbations aigues de bronchites chroniques - pneumonie communautaire - cystite aigue - bactériurie asymptomatique gravique - pyélonéphrite aigue - fièvre typhoide et paratyphoide - abcès dentaire avec cellulite - infections articulaires - eradication de helicobacter pylori - maladie de lyme amoxicilline sanofi est aussi indiqué dans la prophylaxie de l'endocardite. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - metformine - comprimé pelliculé - 850 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. · chez l'adulte, metformine sanofi 850 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. · chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, metformine sanofi 850 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par le chlorhydrate de metformine en première intention, après échec du régime alimentaire

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - metformine - comprimé pelliculé sécable - 1000 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de type 2 , en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. * chez l'adulte, metformine sanofi peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. * chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, metformine sanofi peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - amoxicilline+acide clavulanique - poudre pour suspension orale - 100 mg/12.5mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - amoxi-clav sanofi est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite à germes sensibles, · pyélonéphrite à germes sensibles, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - tiludronique (acide) - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > tiludronique (acide) : 200 mg . sous forme de : tiludronate disodique 240 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperuricémie - tous les autres produits thérapeutiques - traitement et prophylaxie de l’hyperuricémie aiguë, afin d’éviter une insuffisance rénale aiguë, chez les adultes, enfants et adolescents (âgés de 0 à 17 ans) avec malignité hématologique avec une charge élevée de tumeurs et au risque de lyse tumorale rapide ou retrait à début de la chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.