Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited irlande - malÉate d'indacatÉrol/bromure de glycopyrronium - poudre pour inhalation buccale - 85 µg/43 µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - ultibro breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l’adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sédation consciente - psycholeptiques - pour la sédation des patients de l'unité de soins intensifs adultes nécessitant un niveau de sédation pas plus profond que l'excitation en réponse à la stimulation verbale (correspondant à richmond agitation-sédation scale (rass) 0 à -3).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - dexmédétomidine - solution - 100 microgrammes - composition pour 1 ml de solution > dexmédétomidine : 100 microgrammes . sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution > dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs, code atc : n05cm18.dexmedetomidine ever pharma contient une substance active appelée dexmédétomidine qui appartient au groupe de médicaments appelés sédatifs. il est utilisé pour obtenir une sédation (un état de calme, de somnolence ou d’endormissement) chez des patients adultes hospitalisés en unité de soins intensifs ou dans le cadre d’une sédation vigile au cours de différentes procédures de diagnostic ou chirurgicales.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - dexmédétomidine - solution - 100 microgrammes - composition pour 1 ml de solution > dexmédétomidine : 100 microgrammes . sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine