Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0 - solution - 0,3 gbq - pour 1 ml de solution à la date et à l'heure de calibration > 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0,3 gbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atcautres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, code atc : v09ix05.indications thérapeutiquesce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasodopa est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasodopa (pour visualiser le métabolisme de la dopamine) est détectée lors de la tep et permet de réaliser des images.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus métaboliques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix06ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images de votre organisme. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide. précurseur radiopharmaceutique - non destinées à une utilisation directe dans les patients.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide - solution - 370mbq - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide 370mbq - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - oxodotréotide - trousse - 40mcg - oxodotréotide 40mcg - roentgenography

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorure de sodium (f-18) 2 gbq/ml - solution injectable - 2 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorure de sodium (f-18) 2 gbq/ml - solution injectable - 2 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - lutÉcium (177lu) vipivotide tÉtraxÉtan - solution - 1000mbq - lutÉcium (177lu) vipivotide tÉtraxÉtan 1000mbq

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.