NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novantrone 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion

meda pharma - mitoxantrone base - solution - 25 mg - composition pour 12,5 ml > mitoxantrone base : 25 mg . sous forme de : mitoxantrone (chlorhydrate de) - anthracyclines et apparentes

DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine viatris 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour une ampoule > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca07ce médicament est préconisé dans les cas suivants :syndromes de bas débit : au cours ou après chirurgie cardiaque ; choc d'origine toxi-infectieuse ; infarctus du myocarde ; embolies pulmonaires graves ; valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ; modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire.utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

EFFORTIL 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effortil 5 mg, comprimé

serb - étiléfrine (chlorhydrate d') 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > étiléfrine (chlorhydrate d' 5 mg - stimulants cardiaques glucosides cardiotoniques exclus - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques glucosides cardiotoniques exclus, code atc : c01ca01.votre médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes sujet à des érections prolongées douloureuses et involontaires, notamment si vous êtes atteint de drépanocytose (ce trouble est appelé priapisme).

VEINOSTASE, solution buvable, ampoules France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

veinostase, solution buvable, ampoules

laboratoires pharmaceutiques tradiphar - hamamélis de virginie (extrait d') (fluide) - solution - 0,1000 g - composition pour une ampoule de 5 ml > hamamélis de virginie (extrait d') (fluide) : 0,1000 g > marron d'inde stabilisé (alcoolature de) : 0,1000 g titrant 2% d'escine > acide ascorbique : 0,1000 g > cyprès (teinture de) : 0,0330 g - veinotonique et vasculoprotecteur.

EMERADE 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 0 - solution - 0,50 mg - pour 0,50 ml de solution > adrénaline 0,50 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 150 microgrammes - pour une dose 0,15 ml > adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 300 microgrammes - pour une dose 0,30 ml > adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orabloc 40 mg/ml adrenalinee au 1/200 000, solution injectable

pierrel s.p.a. - chlorhydrate d'articaïne 40 mg; adrénaline 0 - solution - 40 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne 40 mg > adrénaline 0,005 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - anesthésiques locaux - o classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amides, code atc : n01bb58orabloc est un médicament utilisé pour l'anesthésie locale (anesthésique local) en médecine dentaire. les substances actives qu'il contient sont l'articaïne (anesthésique local) et l'adrénaline (épinéphrine). l'adrénaline rétrécit les vaisseaux sanguins. cela a pour effet de diminuer le flux sanguin à l'endroit où le médecin introduit l'aiguille (anémie locale). de cette manière, les saignements sont moins importants pendant le traitement et l'effet de l'anesthésie locale est prolongé.orabloc est utilisé pour l'anesthésie locale lors de traitements dentaires chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus : l'extraction non compliquée d’une ou plusieurs dents, l’intervention sur des caries, la préparation de moignon dentaire en vue d’une couronne.

ORABLOC 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orabloc 40 mg/ml adrenalinee au 1/100 000, solution injectable

pierrel s.p.a. - chlorhydrate d'articaïne 40 mg; adrénaline 0 - solution - 40 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne 40 mg > adrénaline 0,01 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - anesthésiques locaux, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amides, code atc : n01bb58orabloc est un médicament utilisé pour l'anesthésie locale (anesthésique local) en médecine dentaire. les substances actives qu'il contient sont l'articaïne (anesthésique local) et l'adrénaline (épinéphrine). l'adrénaline rétrécit les vaisseaux sanguins. cela a pour effet de diminuer le flux sanguin à l'endroit où le médecin introduit l'aiguille (anémie locale). de cette manière, les saignements sont moins importants pendant le traitement et l'effet de l'anesthésie locale est prolongé.orabloc est utilisé pour l'anesthésie locale lors de traitements dentaires chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus notamment pour : la chirurgie sur la muqueuse buccale ou les os de la bouche pour laquelle une réduction accrue du flux sanguin est importante, la chirurgie de la pulpe dentaire, l'extraction dentaire en cas de fractures dentaires, les interventions chirurgicales de longue durée, la chirurgie buccale osseuse avec ouverture des gencives, l'ablation de kystes (au sein des tissus, cavités contenant une substance liquide), la chirurgie dans la région gingivale ou au niveau du rebord gingival, l'extraction de l'apex des racines.

Leganto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).