VEINOSTASE, solution buvable, ampoules

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hamamélis de Virginie (extrait d') (fluide)

Disponible depuis:

Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR

DCI (Dénomination commune internationale):

witchhazel (extract (d') (fluid)

Dosage:

0,1000 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour une ampoule de 5 ml > hamamélis de Virginie (extrait d') (fluide) : 0,1000 g > marron d'Inde stabilisé (alcoolature de) : 0,1000 g titrant 2% d'escine > acide ascorbique : 0,1000 g > cyprès (teinture de) : 0,0330 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Domaine thérapeutique:

VEINOTONIQUE ET VASCULOPROTECTEUR.

Descriptif du produit:

317 295-4 ou 34009 317 295 4 9 - 20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1994-11-14

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
Dénomination du médicament
VEINOSTASE, solution buvable, ampoules
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINOSTASE, solution buvable, ampoules ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINOSTASE, solution buvable,
ampoules ?
3. COMMENT PRENDRE VEINOSTASE, solution buvable, ampoules ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINOSTASE, solution buvable, ampoules ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VEINOSTASE, solution buvable, ampoules ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Vasculoprotecteur.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse,
·
la fragilité des petits vaisseaux sanguins.
·
la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VEINOSTASE, solution buvable,
ampoules ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VEINOSTASE, SOLUTION BUVABLE, AMPOULES DANS LE CAS
SUIVANT:
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres
comp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINOSTASE, solution buvable, ampoules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alcoolature de marron d'Inde titrant 2 % d'escine
...............................................................................
0,1000 g
Extrait hydroalcoolique fluide d'hamamélis
........................................................................................
0,1000 g
Teinture de cyprès
..........................................................................................................................
0,0330 g
Acide ascorbique
............................................................................................................................
0,1000 g
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipients à effet notoire: sulfites, saccharose, alcool
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable, ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé dans:
·
les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique
(jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-
decubitus),
·
le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 ampoule, 3 fois par jour, diluée dans un peu d'eau sucrée avant
chacun des 3 principaux repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des composants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales:
·
Ce produit contient du «sulfite » et peut provoquer des réactions
allergiques sévères et un bronchospasme.
·
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase / isomaltase.
·
Ce produit contient de faibles quantités d'éthanol 
                                
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