Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (50 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis france - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (100 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03 .le principe actif d'oxaliplatine kabi est l'oxaliplatine.oxaliplatine kabi est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine kabi est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine kabi est un médicament anticancéreux à base de platine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code atc : l01xa03.le principe actif d'oxaliplatine arrow est l'oxaliplatine.oxaliplatine arrow est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique).oxaliplatine arrow est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine arrow est un médicament anticancéreux à base de platine.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - classe pharmacothérapeutique : cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i, code atc : l01ce02.irinotecan viatris est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan viatris est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan viatris peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé après un traitement initial à base de 5-fluorouracile.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acide folinique 10 mg sous forme de : folinate de calcium 12 - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > acide folinique 10 mg sous forme de : folinate de calcium 12,71 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v03af03ce médicament est un dérivé d'une vitamine du groupe des vitamines b.ce médicament est préconisé dans certaines maladies du colon et du rectum en association avec le 5-fluorouracile.