MONOVER 100 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

monover 100 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

pharmacosmos a/s - fer 100 mg sous forme de : dérisomaltose ferrique - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > fer 100 mg sous forme de : dérisomaltose ferrique - préparation de fer à usage parentéral - classe pharmacothérapeutique : préparation de fer à usage parentéral – code atc : b03ac.monover contient une combinaison de fer et de dérisomaltose (une chaîne de molécules de sucre). le type de fer contenu dans monover est le même que celui que i'on trouve naturellement dans i'organisme appelé ferritine. cela signifie que vous pouvez recevoir de fortes doses de monover par injection.monover est indiqué dans le traitement du déficit en fer (parfois appelée « carence en fer ou carence martiale » et « anémie ferriprive ») si : le fer par voie orale ne fonctionne pas ou vous ne le tolérez pas. votre médecin juge qu'il est nécessaire de reconstituer très rapidement vos réserves en fer.

ASCOFER 33 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ascofer 33 mg, gélule

cemag care - fer 33 mg sous forme de : ascorbate ferreux 245 mg - gélule - 33 mg - pour une gélule > fer 33 mg sous forme de : ascorbate ferreux 245 mg - préparations martiales - classe pharmacothérapeutique : preparations martiales - code atc : b03aa10ce médicament contient du fer.il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans et en traitement préventif de la carence de fer chez la femme enceinte.

VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ventoline 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodi - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur beta-2 mimetique a action rapide et de courte duree par voie inhalee - code atc : r03ac02ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive lorsque l'inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire ventoline solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

AMIKACINE VIATRIS 50 mg/1 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine viatris 50 mg/1 ml, solution injectable

viatris sante - amikacine base 50 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 66 - solution - 50 mg - pour une ampoule > amikacine base 50 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides, code atc : j01gb06.amikacine viatris 50 mg/1 ml, solution injectable, est un antibiotique de la famille des aminosides.la substance active est l’amikacine. l’amikacine agit sur des bactéries responsables d’infections et est active uniquement sur certaines souches de bactéries.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant en traitement curatif d’infections sévères dues à des bactéries identifiées ou suspectées microbiologiquement sensibles à l’amikacine. dans ces conditions, ce médicament peut être utilisé dans les infections suivantes : infections des voies urinaires, infections du cœur - infections appelées « endocardites »-, méningites (inflammation des méninges qui sont des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière), infections des os et des articulations, listérioses (infection due à une bactérie appelée listeria qui peut occasionner des manifestations graves), infections de la peau et des tissus mous.les patients peuvent présenter une des infections mentionnées ci-dessus associées à la présence de bactérie dans le sang, notamment dans des situations à risque (symptômes avec malaise brutal d’origine infectieuse et chute de la pression artérielle appelés « chocs septiques », infections que vous auriez contractées à l’hôpital ou dans une structure similaire, infections sur corps étranger) et chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients dont les défenses immunitaires sont diminuées, nouveau-nés).l’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. elle peut être prescrite seule dans certains cas, notamment dans le traitement d’infections urinaires.

ABACAVIR/LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE VIATRIS 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine/zidovudine viatris 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - abacavir 300 mg sous forme de : sulfate d'abacavir; lamivudine 150 mg; zidovudine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > abacavir 300 mg sous forme de : sulfate d'abacavir > lamivudine 150 mg > zidovudine 300 mg - antiviraux à usage systémique - abacavir/lamivudine/zidovudine viatris 300 mg/150 mg/300 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte.ce médicament contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l'infection par le vih : l’abacavir, la lamivudine et la zidovudine. ces trois substances actives appartiennent toutes à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).ce médicament vous aide à contrôler votre maladie. ce médicament ne guérit pas l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. ceci permet à votre corps d'augmenter le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globule blanc, important pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par ce médicament de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

NIVAQUINE 100 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nivaquine 100 mg, comprimé sécable

sanofi aventis france - chloroquine 100 mg sous forme de : sulfate de chloroquine 136 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > chloroquine 100 mg sous forme de : sulfate de chloroquine 136 mg - antipaludique - code atc : p01ba01 - classe pharmacothérapeutique : antipaludique- code atc : p01ba01nivaquine appartient à une famille de médicaments appelés antipaludiques.ce médicament contient de la chloroquine.il est utilisé : pour le traitement curatif et la prévention du paludisme. le paludisme est une maladie tropicale causée par un parasite microscopique, le plasmodium, transmis par les piqûres de moustiques. le paludisme peut être grave et doit être traité rapidement.attention : dans certaines régions, ce parasite peut être résistant à l'action de la chloroquine (asie du sud-est, nord de l'amérique du sud, certains pays d'afrique).nivaquine peut ne pas suffire à la prévention ou au traitement d'un accès de paludisme. renseignez-vous auprès de votre médecin ou dans un centre spécialisé avant votre départ pour connaître la prévention la plus adaptée à votre projet de voyage. pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (maladie des articulations), pour le traitement de certaines formes de lupus (maladie inflammatoire susceptible d’entraîner l’atteinte de plusieurs organes) et le traitement préventif des lucites (allergies au soleil).

SALBUTAMOL VIATRIS 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol viatris 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

viatris sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodi - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02ce médicament contient un bêta-2 mimétique : le salbutamol.c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide (il agit en quelques minutes) et de courte durée (4 à 6 heures).il s’administre par inhalation (en l’inspirant) à l’aide d’un appareil pour nébulisation (encore appelé nébuliseur). un nébuliseur est un dispositif permettant de transformer certains liquides en un nuage de gouttelettes (aérosol) délivrées à la sortie d'un embout buccal qui permet ainsi l'inhalation du médicament pour qu'il se dépose directement dans les bronches.l’administration de salbutamol par un appareil de nébulisation doit être réservée au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive lorsque l'inhalation de fortes doses de salbutamol est nécessaire.si vous avez de l'asthme, en fonction de sa sévérité, votre médecin peut prescrire salbutamol viatris seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments, comme les corticoïdes par voie inhalée.

SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

teva sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.le médicament que vous prenez est dénommé salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. la substance active est le salbutamol. le salbutamol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-mimétiques (ou bêta-2 agonistes).le salbutamol est un bronchodilatateur qui augmente le calibre des bronches et vous aide à respirer plus facilement. salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est utilisé pour soulager les crises d'asthme et les bronchospasmes survenant malgré le traitement de fond, chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 18 mois.

AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

airomir autohaler 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur béta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie inhalee – bronchodilatateur antiasthmatique – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bleomycine bellon 15 mg, poudre pour solution injectable

sanofi winthrop industrie - bléomycine 15 mg sous forme de : sulfate de bléomycine - poudre - 15 mg - pour un flacon > bléomycine 15 mg sous forme de : sulfate de bléomycine - antibiotiques cytotoxiques – code atc : l01dc01 - classe pharmacothérapeutiquebleomycine bellon 15 mg, poudre pour solution injectable appartient à une famille de médicaments appelée les antibiotiques cytotoxiques. ces médicaments empêchent la croissance des cellules cancéreuses.indications thérapeutiquesbleomycine bellon 15 mg, poudre pour solution injectable est utilisée pour traiter certains cancers tels que : cancer de la peau (carcinomes épidermoïdes), cancer des cellules sanguines (lymphomes non hodgkiniens, maladie de hodgkin), cancer des testicules (carcinomes testiculaires).