France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vifor france sa - fer 20 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 540 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > fer 20 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 540 mg - préparations antianémiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales, code atc : b03acvenofer est un antianémique.venofer est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l’anémie.venofer est administré : chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique lorsqu’un traitement par fer oral s’est révélé insuffisant ou mal toléré. avant une opération chez les patients inclus dans un programme d’autotransfusion en association avec de l’érythropoïétine, à condition qu’ils aient une anémie modérée. après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d’alimentation orale. chez les patients atteints d’anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l’intestin lorsque le traitement par voie orale n’est pas adapté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - solution - 100 mg - pour 5 ml de solution injectable > fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - préparations antianémiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales - code atc : b03ac.fer arrow est un antianémique.fer arrow est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l’anémie.fer arrow est administré : chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré ; avant une opération chez les patients inclus dans un programme d’autotransfusion en association avec de l'érythropoïétine, à condition qu'ils aient une anémie modérée ; après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale ; chez les patients atteints d’anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stiefel laboratories legacy (irleland) limited - alitrétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > alitrétinoïne 10 mg - {autres médicaments dermatologiques) code atc : d11ah04 - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments dermatologiques, code atc : d11ah04la substance active contenue dans toctino est l’alitrétinoïne. elle appartient à une classe de médicaments appelés rétinoïdes, dérivés de la vitamine a. toctino est disponible en capsules de 10 mg ou de 30 mg d’alitrétinoïne.toctino est utilisé pour traiter les adultes atteints d'eczéma chronique sévère des mains, dont l’état ne s’est pas amélioré avec un traitement topique, y compris par dermocorticoïdes puissants. le traitement par toctino doit se faire sous la surveillance d’un médecin spécialisé dans les maladies de la peau (dermatologue).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - acitrétine 25 mg - gélule - 25 mg - > acitrétine 25 mg - rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - classe pharmacothérapeutique : rétinoïdes pour le traitement du psoriasis - code atc : d05bb02.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de peau : psoriasis sévère, certaines maladies liées à des troubles de métabolisme d'épiderme (partie superficielle de la peau), certaines formes de lichen plan.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - progestérone 25 mg - solution - 25 mg - pour un flacon > progestérone 25 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles ; progestatifs; dérivés pregnène-4. - classe pharmacothérapeutique : système génito-urinaire et hormones sexuelles ; progestatifs ; dérivés pregnène-4. - code atc : g03da04progiron contient de la progestérone. la progestérone est une hormone sexuelle féminine naturellement présente dans le corps humain. ce médicament agit sur la muqueuse utérine pour favoriser la grossesse et la mener à terme.progiron est indiqué chez les femmes souffrant de troubles liés à un déficit en progestérone dans le cadre d’un programme d’assistance médicale à la procréation (amp) et qui ne peuvent utiliser ou tolérer les préparations vaginales.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:fertavid est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement avec clomifene citratecontrolled d'hyperstimulation ovarienne pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes [e. la fécondation in vitro/transfert d'embryon (fiv/he), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologiques - sheep; cattle - sheepactive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques. début de l'immunité: 20 jours après la deuxième dose. durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose. cattleactive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie. début de l'immunité: 31 jours après la deuxième dose. durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - imnovid en association avec le bortézomib et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement préalable régime, y compris le lénalidomide. imnovid en association avec la dexaméthasone est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins deux schémas de traitement antérieur, y compris lénalidomide et bortézomib et ont démontré progression de la maladie sur la dernière thérapie.