France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - fébuxostat 120 mg - comprimé - 120 mg - pour un comprimé > fébuxostat 120 mg - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique, code atc : m04aa03.les comprimés de febuxostat accord contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.febuxostat accord agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat accord, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat accord comprimé à 120 mg est aussi utilisé pour traiter et éviter une élévation du taux sanguin d’acide urique, qui peut apparaître quand on commence à recevoir une chimiothérapie pour traiter les cancers du sang.quand on reçoit une chimiothérapie, les cellules cancéreuses sont détruites, et par conséquent le taux d’acide urique augmente dans le sang, à moins que l’on empêche la formation d’acide urique.febuxostat accord est indiqué chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - fébuxostat 80 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fébuxostat 80 mg - uricosurique - classe pharmacothérapeutique : uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique, code atc : m04aa03.les comprimés de febuxostat accord contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.febuxostat accord agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de febuxostat accord, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.febuxostat accord est indiqué chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour 5 ml de solution > fulvestrant 250 mg - thérapie endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes, code atc : l02ba03.fulvestrant accord contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant accord est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique), ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelée agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque fulvestrant accord est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - acétate d'ulipristal - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > acétate d'ulipristal : 5 mg - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, modulateurs des récepteurs de la progestérone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycophénolate sodique 192,35 mg - eq. acide mycophénolique 180 mg - comprimé gastro-résistant - 180 mg - mycophénolate sodique 192.35 mg - mycophenolic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - mycophénolate sodique 384,7 mg - eq. acide mycophénolique 300 mg - comprimé gastro-résistant - 360 mg - mycophénolate sodique 384.7 mg - mycophenolic acid

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - clofarabine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > clofarabine 1 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, code atc : l01bb06clofarabine accord contient la substance active « clofarabine ».la clofarabine fait partie d’une famille de médicaments appelés « médicaments anticancéreux ». la clofarabine permet de stopper la multiplication de globules blancs anormaux et finit par les détruire. son effet est optimal sur les cellules qui se multiplient très rapidement, comme les cellules cancéreuses.clofarabine accord est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (lal) chez les enfants (≥ 1 an), les adolescents et les jeunes adultes jusqu'à 21 ans dont les traitements précédents n’ont pas donné de résultats ou lorsque ces traitements ne sont plus efficaces. la leucémie aiguë lymphoblastique est due à une multiplication anormale de certains types de globules blancs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af07.tenofovir disoproxil accord 245 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil accord doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil accord est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine). les comprimés conviennent: aux adultes aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil accord est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b). les comprimés conviennent: aux adultes aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans.vous pouvez être traité par tenofovir disoproxil accord pour une infection au vhb même si vous n’êtes pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant votre traitement par tenofovir disoproxil accord, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. vous pouvez également transmettre le vih ou le vhb à d’autres personnes. il est donc important que vous continuiez à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - agents antinéoplasiques - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - sulfate d'atropine monohydraté 0,1 mg/ml - eq. atropine 0,083 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,1 mg/ml - sulfate d'atropine monohydraté 0.1 mg/ml - atropine