Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

labcatal - lithium 274 - gel - 274,80 mg - pour 100 g de gel > lithium 274,80 mg sous forme de : gluconate de lithium 8 g - les mécanismes d'action du lithium dans le traitement de la dermite séborrhéique sont incomplètement connus. les données in vitro montrent que le lithium présente - classe pharmacothérapeutique : dermatologie (d01ae).ce médicament est préconisé dans le traitement local de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte (rougeur et desquamation).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - glycérol 15 g; vaseline 8 g; paraffine liquide 2 g - crème - 15 g - pour 100 g > glycérol 15 g > vaseline 8 g > paraffine liquide 2 g - emollient et protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique protecteur cutane et emollient – code atc : d02ac.exediem agit au niveau de la peau d’une part en augmentant son niveau d’hydratation, grâce au glycérol, d’autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. exediem permet ainsi à la peau de retrouver son état d’hydratation et son rôle protecteur et réduit les phénomènes d’irritation, de démangeaison et de grattage.les substances actives de exediem sont : glycérol, vaseline et paraffine liquide.exediem, crème émolliente (qui adoucit la peau) et hydratante, combat les états de sécheresse de la peau.ce médicament est préconisé : comme traitement d’appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis. comme traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - lithium 6 - comprimé - 6,8 meq - pour un comprimé > lithium 6,8 meq sous forme de : carbonate de lithium 250 mg - antipsychotique. lithium - classe pharmacothérapeutique - antipsychotique. lithium, code atc : n05an01 (n : système nerveux central).teralithe 250 mg, comprimé sécable appartient à une famille de médicaments appelés les antipsychotiques. ce médicament agit au niveau du cerveau.teralithe 250 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter des troubles de l’humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d’euphorie, une activité et une énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. teralithe 250 mg, comprimé sécable est également un régulateur de l’humeur qui prévient la survenue d’états invalidants d’euphorie ou de dépression.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - lithium 10 - comprimé - 10,8 meq - pour un comprimé > lithium 10,8 meq sous forme de : carbonate de lithium 400 mg - antipsychotique. lithium - classe pharmacothérapeutique - antipsychotique. lithium, code atc : n05an1 (n : système nerveux central).teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée appartient à une famille de médicaments appelés les antipsychotiques. ce médicament agit au niveau du cerveau.teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est utilisé pour traiter des troubles de l’humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d’euphorie, une activité et une énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est également un régulateur de l’humeur qui prévient la survenue d’états invalidants d’euphorie ou de dépression.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

p&g health france - hydrocortisone 0 - crème - 0,500 g - pour 100 g > hydrocortisone 0,500 g sous forme de : acétate d'hydrocortisone 0,558 g - corticoide d'activite faible (groupe i) - classe pharmacothérapeutique : corticoide d'activite faible (groupe i) - code atc : d07aa02ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de : piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - ibuprofène 5 g; lévomenthol 3 g - gel - 5 g - pour 100 g > ibuprofène 5 g > lévomenthol 3 g - topique pour douleurs articulaire et musculaire - classe pharmacothérapeutique : topique pour douleurs articulaire et musculaire, code atc : m02aa13.cliptol contient 2 substances actives, l’ibuprofène et le lévomenthol : l’ibuprofène appartient à une famille de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens. il diminue l’inflammation et calme la douleur. le lévomenthol apaise les douleurs au niveau des muscles, des tendons et des articulations.cliptol, gel est utilisé pour traiter, sur une courte durée, la douleur et les gonflements provoqués par des traumatismes sans gravité tels que des entorses (foulures), des contusions ou des traumatismes sportifs.ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.vous devez consulter un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - urée [13c] - poudre - 75 mg - composition pour un flacon > urée [13c] : 75 mg - test d'exploration fonctionnelle

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lg homeo - chelidonium majus pour préparations homéopathiques 0; raphanus sativus niger pour préparations homéopathiques 0; rhamnus frangula pour préparations homéopathiques 0 - granules - 0,02 ml (5 dh) - pour un tube de granules de 4 g > chelidonium majus pour préparations homéopathiques 0,02 ml (5 dh > raphanus sativus niger pour préparations homéopathiques 0,02 ml (7 dh > rhamnus frangula pour préparations homéopathiques 0,02 ml (7 dh) - médicament homéopathique. - classe pharmacothérapeutique : médicament homépathique - code atc : code v03axmédicament homéopathique traditionnellement utilisé comme traitement adjuvant pour la régularisation du transit intestinal (ballonnement, flatulence, constipation ou diarrhée).