Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

demo pharmaceutical industry s.a. - bromure de tiotropium 21,7 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.7 µg - tiotropium bromide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - macugen est indiqué pour le traitement de la dmla néovasculaire (humide) liée à l’âge dégénérescence maculaire (dmla).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon france - térébenthine (essence de) (produits d'oxydation de l') (type portugal) - comprimé - 20,000 mg - composition pour un comprimé > térébenthine (essence de) (produits d'oxydation de l') (type portugal) : 20,000 mg > diprophylline : 150,000 mg - a visée fluidifiante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique solution composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique / autres betalactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500,00 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, xelevia est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec:un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un ppary agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. xelevia est aussi indiqué comme complément à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus dose stable d'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

institut pharmaceutique de recherche d'application et developpement - valériane (extrait sec de) - comprimé - 29,16 mg - composition pour un comprimé > valériane (extrait sec de) : 29,16 mg > aubépine (extrait d')(sec) : 16,66 mg > passiflore (extrait de) (sec) : 4,16 mg - médicament de phytothérapie à visée sédative.