France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 2 (souche p712, ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyelite

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué - poudre - au moins 1000 dict50 - composition pour une dose unitaire de vaccin > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué : au moins 1000 dict50 solvant composition > pas de substance active. : - vaccin rougeoleux vivant atténué.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyélite

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologiques pour les suidés - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; rotavirus suis inactivé ; escherichia coli inactivé - emulsion injectable - porcine rotavirus + escherichia

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; rotavirus suis inactivé ; escherichia coli inactivé - emulsion injectable - porcine rotavirus + escherichia

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cystéine 1,89 g/1000 ml; taurine 0,6 g/1000 ml; méthionine 2,4 g/1000 ml; valine 7,6 g/1000 ml; tryptophane 2 g/1000 ml; phénylalanine 4,2 g/1000 ml; thréonine 3,7 g/1000 ml; isoleucine 6,7 g/1000 ml; glycine 4 g/1000 ml; leucine 10 g/1000 ml; proline 3 g/1000 ml; lysine 11 g/1000 ml; acide glutamique 10 g/1000 ml; alanine 8 g/1000 ml; acide aspartique 6 g/1000 ml; sérine 4 g/1000 ml; tyrosine 0,45 g/1000 ml; chlohydrate de l'ornithine 3,18 g/1000 ml; arginine 8,4 g/1000 ml; histidine 3,8 g/1000 ml - solution pour perfusion - 10 % - chlorhydrate de cystéine 2.46 mg/ml; glycine 4 mg/ml; histidine 3.8 mg/ml; acide glutamique 10 mg/ml; méthionine 2.4 mg/ml; isoleucine 6.7 mg/ml; leucine 10 mg/ml; lysine 11 mg/ml; proline 3 mg/ml; phénylalanine 4.2 mg/ml; ornithine 2.49 mg; tyrosine 0.45 mg/ml; tryptophane 2 mg/ml; thréonine 3.7 mg/ml; taurine 0.6 mg/ml; sérine 4 mg/ml; alanine 8 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; acide aspartique 6 mg/ml; valine 7.6 mg/ml - combinations