Octaplas LG 45 mg/ml - 70 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octaplas lg 45 mg/ml - 70 mg/ml sol. perf. i.v.

octapharma benelux sa-nv - plasma de protéine humaine 45 mg/ml - 70 mg/ml - solution pour perfusion - 45-70 mg/ml - solution de plasma de protéine humaine 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions

OCTALBIN 25% Solution Canada - français - Health Canada

octalbin 25% solution

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - albumine (humaine) - solution - 25% - albumine (humaine) 25% - blood derivatives

OCTALBIN 5% Solution Canada - français - Health Canada

octalbin 5% solution

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - albumine (humaine) - solution - 5% - albumine (humaine) 5% - blood derivatives

PENTASTARCH 6 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentastarch 6 %, solution pour perfusion

baxter sas - hydroxyéthylamidon 200 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml de solution > hydroxyéthylamidon 200 000 : 60 g > chlorure de sodium : 9 g - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques/amidons

PLASMAVOLUME 6 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plasmavolume 6 %, solution pour perfusion

baxter sas - hydroxyéthylamidon 130 000 - solution - 60 g - composition pour 1000 ml > hydroxyéthylamidon 130 000 : 60 g > chlorure de sodium : 6 g > chlorure de potassium : 0,4 g > chlorure de calcium dihydraté : 0,134 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,2 g > acétate de sodium trihydraté : 3,7 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques

ALBUMAN 200 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albuman 200 g/l, solution pour perfusion

stichting sanquin bloedvoorziening - albumine humaine - solution - 200 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine : 200 g - substituts de plasma et fractions proteiques plasmatiques

OCTALBINE 50 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octalbine 50 g/l, solution pour perfusion

octapharma france - albumine humaine plasmatique - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > albumine humaine plasmatique : 50 mg - pharmaco-thérapeutique substitut volemique, produit d'apport protidique.

OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octalbine 200 g/l, solution pour perfusion

octapharma france - albumine humaine plasmatique - solution - 200 mg - composition pour 1 ml de solution > albumine humaine plasmatique : 200 mg - pharmaco-thérapeutique substitut volemique, produit d'apport protidique.

ALBUMINE HUMAINE Baxter BIOSCIENCE 50 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine baxter bioscience 50 g/l, solution pour perfusion

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 50 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 50 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.

ALBUMINE HUMAINE BAXTER BIOSCIENCE 200 g/l, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine baxter bioscience 200 g/l, solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.