France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - albumine humaine 50 g - solution - 50 g - pour 1 l de solution > albumine humaine 50 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01qu’est-ce que alburex 50 g/l, solution pour perfusion ?alburex 50 g/l est un substitut du plasma.comment alburex 50 g/l, solution pour perfusion agit-il ?l'albumine stabilise le volume sanguin circulant. c'est un transporteur d’hormones, d’enzymes, de médicaments et de toxines. la protéine albumine dans alburex 50 g/l est isolée à partir du plasma sanguin humain. par conséquent l'albumine fonctionne exactement comme si c'était votre propre protéine.dans quel cas alburex 50 g/l, solution pour perfusion est-il utilisé ?alburex 50 g/l est utilisé pour restaurer et stabiliser le volume de sang circulant. il est normalement utilisé dans des situations de soins intensifs, quand votre volume de sang a diminué de façon critique. ceci peut survenir par exemple : en cas de perte grave de sang après une blessure ou en cas de brûlure étendue.le choix d’utiliser alburex 50 g/l sera fait par votre médecin. il dépendra de votre état clinique particulier.

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csl behring gmbh - albumine humaine 200 g - solution - pour 1 l de solution > albumine humaine 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01qu’est-ce que alburex 200 g/l, solution pour perfusion ?alburex 200 g/l est un substitut du plasma.comment alburex 200 g/l, solution pour perfusion agit-il ?l'albumine stabilise le volume sanguin circulant. c'est un transporteur d’hormones, d’enzymes, de médicaments et de toxines. la protéine albumine d’alburex 200 g/l est isolée à partir du plasma sanguin humain. par conséquent l'albumine fonctionne exactement comme si c'était votre propre protéine.dans quel cas alburex 200 g/l, solution pour perfusion est-il utilisé ?alburex 200 g/l est utilisé pour restaurer et stabiliser le volume de sang circulant. il est normalement utilisé dans des situations de soins intensifs, quand votre volume de sang a diminué de façon critique. ceci peut survenir par exemple : en cas de perte grave de sang après une blessure ou en cas de brûlure étendue.le choix d’utiliser alburex 200 g/l sera fait par votre médecin. il dépendra de votre état clinique particulier.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - albumine humaine 200 mg/ml - solution pour perfusion - albumin

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cristers - lamivudine 150 mg; zidovudine 300 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg > zidovudine 300 mg - antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux - lamivudine/zidovudine cristers est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine/zidovudine cristers contient deux substances actives qui sont utilisées dans le traitement de l’infection par le vih : la lamivudine et la zidovudine. toutes deux appartiennent à une classe de médicaments appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).lamivudine/zidovudine cristers ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par lamivudine/zidovudine cristers de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

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cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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octapharma france - albumine humaine plasmatique - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > albumine humaine plasmatique : 50 mg - pharmaco-thérapeutique substitut volemique, produit d'apport protidique.

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baxter sas - étoposide 50 mg - capsule - 50 mg - pour une capsule molle > étoposide 50 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : agents cytostatiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivé de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01.ce médicament s’appelle celltop. chaque capsule contient 50 mg d’étoposide comme principe actif.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.celltop est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancer de l’ovairevotre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit celltop en capsules.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - lévodopa 50 mg; carbidopa anhydre 12; entacapone 200 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > lévodopa 50 mg > carbidopa anhydre 12,50 mg sous forme de : carbidopa monohydratée > entacapone 200 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa et dérivés de la dopa, code atc : n04ba03levodopa/carbidopa/entacapone eg contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé. levodopa/carbidopa/ entacapone eg est un médicament destiné au traitement de la maladie de parkinson.la maladie de parkinson est causée par la diminution de la concentration d’une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. la lévodopa augmente les quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson. la carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.

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biogaran - lévodopa 50 mg; carbidopa 12; entacapone 200 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > lévodopa 50 mg > carbidopa 12,5 mg > entacapone 200 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba03levodopa/carbidopa/entacapone biogaran contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé. levodopa/carbidopa/entacapone biogaran est un médicament destiné au traitement de la maladie de parkinson.la maladie de parkinson est causée par la diminution de la concentration d’une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. la lévodopa augmente les quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson. la carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - lévodopa 150 mg; carbidopa anhydre 37; entacapone 200 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lévodopa 150 mg > carbidopa anhydre 37,50 mg sous forme de : carbidopa monohydratée > entacapone 200 mg - médicaments antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa et dérivés de la dopa, code atc : n04ba03levodopa/carbidopa/entacapone eg contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé. levodopa/carbidopa/ entacapone eg est un médicament destiné au traitement de la maladie de parkinson.la maladie de parkinson est causée par la diminution de la concentration d’une substance, appelée la dopamine, dans le cerveau. la lévodopa augmente les quantités de dopamine et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson. la carbidopa et l'entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.