Ultifend ND IBD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiques pour aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

LEVETIRACETAM NorPharm Regulatory ServiceS 250 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam norpharm regulatory services 250 mg, comprimé pelliculé

norpharm regulatory services limited - lévétiracétam - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 250 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

LEVETIRACETAM NorPharm Regulatory ServiceS 500 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam norpharm regulatory services 500 mg, comprimé pelliculé sécable

norpharm regulatory services limited - lévétiracétam - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 500 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

LEVETIRACETAM NorPharm Regulatory ServiceS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam norpharm regulatory services 1000 mg, comprimé pelliculé sécable

norpharm regulatory services limited - lévétiracétam - comprimé - 1000 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 1000 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

LAMIVUDINE NorPharm Regulatory ServiceS 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamivudine norpharm regulatory services 100 mg, comprimé pelliculé

norpharm regulatory services limited - lamivudine - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > lamivudine : 100 mg - antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

LEVOFLOXACINE NorPharm Regulatory ServiceS 500 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine norpharm regulatory services 500 mg, comprimé pelliculé sécable

norpharm regulatory services limited - lévofloxacine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > lévofloxacine : 500 mg . sous forme de : lévofloxacine hémihydratée - antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones

OMEPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole arrow 40 mg, poudre pour solution pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - oméprazole 40 - poudre - 40,00 mg - pour 1 flacon de poudre > oméprazole 40,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc01.omeprazole arrow contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d'acide produite par l'estomac.omeprazole arrow peut être utilisée comme une alternative au traitement par voie orale.

TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tamoxifene arrow 20 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène - antiestrogène - classe pharmacothérapeutique : antiestrogène - code atc : l02ba01.ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire.

CEFTAZIDIME ARROW 1 g, poudre pour solution injectable (IM,IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime arrow 1 g, poudre pour solution injectable (im,iv)

eugia pharma (malta) ltd - ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd02.ceftazidime arrow est un antibiotique destiné à l’adulte et à l’enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime arrow est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine, des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, du cerveau (méningite), de l’oreille, de l’appareil urinaire, de la peau et des tissus mous, de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite), des os et des articulations.ceftazidime arrow peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

SERTRALINE Pharma LICENCE 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sertraline pharma licence 50 mg, gélule

pharma licence - sertraline base - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)