Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - le sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - solution - 1mg - sirolimus 1mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 1mg - sirolimus 1mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 2mg - sirolimus 2mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - sirolimus - comprimé - 5mg - sirolimus 5mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - temsirolimus - solution - 25mg - temsirolimus 25mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - temsirolimusum - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - solution concentrata: temsirolimusum 30 mg, ethanolum anhydricum 473.52 mg, acide citricum, propylenglycolum, conserv.: e 307 0,9 mg, solution de 1,2 ml. diluens: polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, pour une solution de 2,2 ml. - traitement avancé de nierenzell-cancer - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agents antinéoplasiques - rénal à cellules carcinomatorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (rcc) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomatorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (mcl).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué pour la prophylaxie du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une greffe rénale. il est recommandé que rapamune être initialement utilisé en association avec de la ciclosporine microémulsion et des corticostéroïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en tant que traitement d'entretien avec des corticostéroïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être progressivement abandonnées. rapamune est indiqué pour le traitement des patients atteints de sporadiques lymphangioléiomyomatose à modérée de la maladie pulmonaire ou à la baisse de la fonction pulmonaire.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sirolimus - comprime enrobé - 1mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. il est recommandé d'initier le traitement par rapamune en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.