Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline : 1 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline - solution - 0,50 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline : 0,50 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma gmbh - calcium élément - granulés - 500 mg - composition pour un sachet-dose > calcium élément : 500 mg . sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg > cholécalciférol : 440 ui . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,80 mg - calcium en association avec d'autres substances

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma gmbh - calcium élément - granulés - 1000 mg - composition pour un sachet-dose > calcium élément : 1000 mg . sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > cholécalciférol : 880 ui . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 9,60 mg - calcium en association avec d'autres substances

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - acide salicylique 1 g; rhubarbe (racine de) (extrait sec de) 5 g titrant à 0 - solution - 1 g - pour 100 ml > acide salicylique 1 g > rhubarbe (racine de (extrait sec de 5 g titrant à 0,43-0,53% en dérivés anthraquinonique - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour traitement oral local ; code atc : a01ad11. - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour traitement oral local – code atc : a01ad11ce médicament est indiqué comme traitement local des lésions inflammatoires limitées à la muqueuse buccale et au traitement local des aphtes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - bisacodyl - suppositoire - 10 mg - composition pour un suppositoire > bisacodyl : 10 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agents antinéoplasiques - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - pirbutérol - suspension - 200 microgrammes - composition pour une dose > pirbutérol : 200 microgrammes . sous forme de : acétate de pirbutérol 250 microgrammes