CALCIUM VITAMINE D3 Meda 1000 mg /880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

calcium élément

Disponible depuis:

MEDA PHARMA GmbH

Code ATC:

A12AX

DCI (Dénomination commune internationale):

calcium element

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

granulés

Composition:

composition pour un sachet-dose > calcium élément : 1000 mg . Sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > cholécalciférol : 880 UI . Sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 9,60 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g

Domaine thérapeutique:

CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES SUBSTANCES

Descriptif du produit:

359 238-9 ou 34009 359 238 9 9 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 239-5 ou 34009 359 239 5 0 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2002-06-19

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2007
Dénomination du médicament
CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI, granulés effervescents pour
solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI, granulés
effervescents pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIUM
VITAMINE D3 MEDA 1000
mg /880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en
sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI, granulés
effervescents pour solution buvable
en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI,
granulés effervescents pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI, granulés
effervescents pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
chez le sujet âgé, en cas de carence et en calcium et en vitamine D,
·
en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de
calcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFOR

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM VITAMINE D3 MEDA 1000 mg /880 UI, granulés effervescents pour
solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Calcium élément
............................................................................................................................
1000 mg
Sous forme de carbonate de calcium
................................................................................................
2500 mg
Cholécalciférol (vitamine D
3
)
................................................................................................................
880 UI
Sous forme Concentrat de Cholécalciférol, forme pulvérulente
.............................................................. 9,60 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés effervescents pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque
de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
La posologie quotidienne est de 1 sachet-dose par jour.
Verser le contenu du sachet-dose dans un verre, ajouter une grande
quantité d'eau, agiter, puis boire immédiatement la
solution obtenue.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
hypersensibilité à l'un des constituants,
·
hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique,
·
immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit
être utilisé qu'à la reprise de la mobilité.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler
la calciurie et de