France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wyeth pharmaceuticals france - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes - vaccins anti-méningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 10 microgrammes - engerix b, vaccin contre l’hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l’adn recombinant, adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium hydraté.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo - tinzaparine sodique 10 000 ui anti-xa - solution - 10 000 ui anti-xa - pour 0,5 ml de solution > tinzaparine sodique 10 000 ui anti-xa - anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ab10.innohep est un médicament anticoagulant qui prévient la formation de caillots sanguins. innohep 10 000 ui anti-xa /0,5 ml est utilisé pour traiter les caillots sanguins et empêcher la formation de nouveaux caillots chez les adultes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nuron biotech bv - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - vaccins anti-méningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - cholécalciférol 10 000 ui - solution - 10 000 ui - pour 1 ml de solution buvable > cholécalciférol 10 000 ui - vitamine d3 et analogues - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine d3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine d.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes > proteine diphterique crm 197 : 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - octréotide 10 - poudre - 10,0 mg - pour un flacon > octréotide 10,0 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues , code atc : h01cb02.octreotide teva lp est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide teva lp par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide teva lp est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide teva lp diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par octreotide teva lp peut réduire la taille de l'adénome.octreotide teva lp est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substances,certaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide teva lp aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon),les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. octreotide teva lp est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. octreotide teva lp est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co.don schweiz gmbh - autologous cultured chondrocytes chaque seringue préremplie ou chaque applicateur contient un certain nombre de sphäroiden en fonction de la defektgröße (de 10 à 70 sphéroïdes/cm2), qui doit être traité. - suspension zur implantation - suspension: autologous cultured chondrocytes chaque seringue préremplie ou chaque applicateur contient un certain nombre de sphäroiden en fonction de la defektgröße (de 10 à 70 sphéroïdes/cm2), qui doit être traité. de 10 à 70 sphéroïdes/cm2, natrii chloridum, par praeparatione. - réparation symptomatique gelenkknorpeldefekte la femurkondyle et de la rotule du genou (international cartilage régénération & joint preservation society [icrs]-grade iii ou iv), avec defektgrößen de 2 qcm jusqu'à 10 qcm chez les adultes, qui ne inadaptés, conservateurs (non-opérationnel), des méthodes de traitement ont pas répondu. - greffe: gewebeprodukt

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - huile de soja raffinée 10 - émulsion - 10,00 g - pour 100 ml > huile de soja raffinée 10,00 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale/emulsions lipidiques. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale/emulsions lipidiques. code atc: b05ba02(b: sang et organes hématopoïétiques).les indications sont celles de l'alimentation parentérale, c'est-à-dire lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. apport d'acides gras essentiels.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml de suspension injectable > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 100 ui - insulines et analogues d'action intermediaire.