Pregabalin Sandoz GmbH

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabaliini

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Epilepsialääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Sandoz GmbH on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Sandoz GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Sandoz GmbH
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Sandoz GmbH -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Sandoz GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN SANDOZ GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Sandoz GmbH kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH:lla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Sandoz GmbH:ta epilepsiasi hoitoon, jos
tilasi ei pysy täysin hallinnassa
n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Vaalean keltaruskea läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa,
kapselikoko 4 (14,3 mm x 5,3 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Vaaleankeltainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön
pohjaosa, kapselikoko 4
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
(14,3 mm x 5,3 mm), täytetty valkoisella tai lähes valkoisella
jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkym
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2023
Notice patient Notice patient danois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2023
Notice patient Notice patient grec 12-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2023
Notice patient Notice patient français 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2023
Notice patient Notice patient italien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2023
Notice patient Notice patient letton 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2023
Notice patient Notice patient croate 12-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents