Pregabalin Sandoz GmbH

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari (PIL)
12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública (PAR)
12-10-2023

ingredients actius:

pregabaliini

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Epilepsialääkkeet,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Sandoz GmbH on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Sandoz GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Sandoz GmbH
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Sandoz GmbH -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Sandoz GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN SANDOZ GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Sandoz GmbH kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa ja
yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH:lla hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa
(paikallisalkuisia
epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti
yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi
määrätä sinulle Pregabalin Sandoz GmbH:ta epilepsiasi hoitoon, jos
tilasi ei pysy täysin hallinnassa
n
                                
                                Llegiu el document complet

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kovat kapselit
Vaalean keltaruskea läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa,
kapselikoko 4 (14,3 mm x 5,3 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kovat kapselit
Vaaleankeltainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön
pohjaosa, kapselikoko 4
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
(14,3 mm x 5,3 mm), täytetty valkoisella tai lähes valkoisella
jauheella.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkym
                                
                                Llegiu el document complet

Productes similars

ingredients actius pregabaliini

pregabaliini

Codi ATC N03AX16

N03AX16

Fabricant o titular de l'autorització Sandoz GmbH

Sandoz GmbH

Designació comuna internacional (DCI) pregabalin

pregabalin

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública txec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública grec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública letó 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública suec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública croat 12-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Avisos Pregabalin Sandoz GmbH pregabaliini

Pregabalin Sandoz GmbH pregabaliini

Veure l'historial de documents

Historial de documents Historial de documents

Pregabalin Sandoz GmbH