Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriprol

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

indications thérapeutiques:

Behandling och förebyggande av loppinfarkt (Ctenocephalides canis och C. felis) hos hundar. Effekten mot nya infestationer med loppor kvarstår i minst 4 veckor. Behandling och förebyggande av flockinfektion (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hundar. Effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL
PRAC-TIC SPOT-ON, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prac-tic 56,25 mg spot-on, lösning för mycket små hundar
Prac-tic 137,5 mg spot-on, lösning för små hundar
Prac-tic 275 mg spot-on, lösning för medelstora hundar
Prac-tic 625 mg spot-on, lösning för stora hundar
Pyriprol
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller 125 mg pyriprol i form av färglös till gul, klar
lösning för utvärtes bruk på huden.
En pipett innehåller:
DOSENHET
PYRIPROL
Prac-tic för mycket små hundar
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic för små hundar
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic för medelstora hundar
2,2 ml
275 mg
Prac-tic för stora hundar
5,0 ml
625 mg
Lösningen innehåller också 0,1 % butylhydroxitoluen (E321)
34
4.
INDIKATION(ER)
Behandling och prevention av loppangrepp (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
).
Behandling
och
prevention
av
fästingangrepp
(
_Ixodes _
_ricinus, _
_Ixodes _
_scapularis, _
_Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum_
).
Behandling och prevention av loppangrepp: Prac-tic är effektivt mot
nya loppangrepp i minst 4
veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar yngre än 8 veckor eller som väger
under 2 kg.
Skall inte användas vid överkänslighet mot ämnen i
fenylpyrazolgruppen eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas till sjuka djur eller djur under konvalescens.
Det veterinärmedicinska läkemedlet är speciellt utvecklat för
hundar. Skall inte användas till katter då
det skulle kun
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prac-tic 56,25 mg spot-on, lösning för mycket små hundar
Prac-tic 137,5 mg spot-on, lösning för små hundar
Prac-tic 275 mg spot-on, lösning för medelstora hundar
Prac-tic 625 mg spot-on, lösning för stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Pyriprol. 125 mg
En pipett innehåller:
DOSENHET
PYRIPROL
Prac-tic för mycket små hundar
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic för små hundar
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic för medelstora hundar
2,2 ml
275 mg
Prac-tic för stora hundar
5,0 ml
625 mg
HJÄLPÄMNEN:
0,1 % butylhydroxitoluen (E321)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Färglös till gul, klar spot-on, lösning för utvärtes bruk.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling och prevention av loppangrepp (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos hundar. Effekten
mot nya loppangrepp kvarstår i minst 4 veckor.
Behandling och prevention av fästingangrepp (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hundar.
Effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar yngre än 8 veckor eller som väger
under 2 kg.
Skall
inte
användas
vid
överkänslighet
mot
föreningar
i
fenylpyrazolgruppen
eller
mot
något
hjälpämne.
3
Skall
inte
användas
till
sjuka
djur
(t.ex.
med
systemiska
sjukdomar,
feber)
eller
djur
under
konvalescens.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är speciellt utvecklat för
hundar.
Skall inte användas till katter då det skulle kunna leda till
överdosering.
Skall inte användas till kaniner.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Denna produkt är avsedd för behandling mot fästingar och vuxna
loppor. Alla hundar i hushållet skall
behandlas.
I fall med kraftigt loppangrepp innan behandlingen påbörjas skall
hundens omgivning dam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents