Prac-tic

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2013

유효 성분:

pyriprol

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

치료 징후:

Behandling och förebyggande av loppinfarkt (Ctenocephalides canis och C. felis) hos hundar. Effekten mot nya infestationer med loppor kvarstår i minst 4 veckor. Behandling och förebyggande av flockinfektion (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hundar. Effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2006-12-18

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL
PRAC-TIC SPOT-ON, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue Cedex
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prac-tic 56,25 mg spot-on, lösning för mycket små hundar
Prac-tic 137,5 mg spot-on, lösning för små hundar
Prac-tic 275 mg spot-on, lösning för medelstora hundar
Prac-tic 625 mg spot-on, lösning för stora hundar
Pyriprol
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller 125 mg pyriprol i form av färglös till gul, klar
lösning för utvärtes bruk på huden.
En pipett innehåller:
DOSENHET
PYRIPROL
Prac-tic för mycket små hundar
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic för små hundar
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic för medelstora hundar
2,2 ml
275 mg
Prac-tic för stora hundar
5,0 ml
625 mg
Lösningen innehåller också 0,1 % butylhydroxitoluen (E321)
34
4.
INDIKATION(ER)
Behandling och prevention av loppangrepp (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
).
Behandling
och
prevention
av
fästingangrepp
(
_Ixodes _
_ricinus, _
_Ixodes _
_scapularis, _
_Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum_
).
Behandling och prevention av loppangrepp: Prac-tic är effektivt mot
nya loppangrepp i minst 4
veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar yngre än 8 veckor eller som väger
under 2 kg.
Skall inte användas vid överkänslighet mot ämnen i
fenylpyrazolgruppen eller mot något hjälpämne.
Skall inte användas till sjuka djur eller djur under konvalescens.
Det veterinärmedicinska läkemedlet är speciellt utvecklat för
hundar. Skall inte användas till katter då
det skulle kun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prac-tic 56,25 mg spot-on, lösning för mycket små hundar
Prac-tic 137,5 mg spot-on, lösning för små hundar
Prac-tic 275 mg spot-on, lösning för medelstora hundar
Prac-tic 625 mg spot-on, lösning för stora hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Pyriprol. 125 mg
En pipett innehåller:
DOSENHET
PYRIPROL
Prac-tic för mycket små hundar
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic för små hundar
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic för medelstora hundar
2,2 ml
275 mg
Prac-tic för stora hundar
5,0 ml
625 mg
HJÄLPÄMNEN:
0,1 % butylhydroxitoluen (E321)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Färglös till gul, klar spot-on, lösning för utvärtes bruk.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling och prevention av loppangrepp (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos hundar. Effekten
mot nya loppangrepp kvarstår i minst 4 veckor.
Behandling och prevention av fästingangrepp (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hundar.
Effekten mot fästingar kvarstår i 4 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar yngre än 8 veckor eller som väger
under 2 kg.
Skall
inte
användas
vid
överkänslighet
mot
föreningar
i
fenylpyrazolgruppen
eller
mot
något
hjälpämne.
3
Skall
inte
användas
till
sjuka
djur
(t.ex.
med
systemiska
sjukdomar,
feber)
eller
djur
under
konvalescens.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är speciellt utvecklat för
hundar.
Skall inte användas till katter då det skulle kunna leda till
överdosering.
Skall inte användas till kaniner.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Denna produkt är avsedd för behandling mot fästingar och vuxna
loppor. Alla hundar i hushållet skall
behandlas.
I fall med kraftigt loppangrepp innan behandlingen påbörjas skall
hundens omgivning dam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기