Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pyriprolis

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

indications thérapeutiques:

Blusų užkrėtimo gydymas ir prevencija (Ctenocephalides canis ir C. felis) šunims. Veiksmingumas nuo naujų užkrėstų blusomis išlieka mažiausiai 4 savaites. Gydymo ir prevencijos erkių antplūdis (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) šunims. Veiksmingumas nuo erkių išlieka 4 savaites.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                32
B. INFORMACINIS LAPELIS
33
INFORMACINIS LAPELIS
PRAC-TIC, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prac-tic 56,25 mg, užlašinamasis tirpalas labai mažiems šunims
Prac-tic 137,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems šunims
Prac-tic 275 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio dydžio šunims
Prac-tic 625 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems šunims
Piriprolis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra 125 mg piriprolio, nuo bespalvio iki gelsvos
spalvos, skaidraus tirpalo, skirto
naudoti išoriškai ant odos.
Vienoje pipetėje yra:
VIENETO DOZĖ
PIRIPROLIS
Prac-tic labai mažiems šunims
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic mažiems šunims
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidutinio dydžio šunims
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dideliems šunims
5,0 ml
625 mg
Tirpale taip pat yra 0,1 % butilhidroksitolueno (E321).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti ir profilaktiškai nuo blusų invazijos (
_Ctenocephalides canis_
ir
_C. felis_
).
Gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių invazijos (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma _
_americanum_
).
Gydyti ir profilaktiškai nuo blusų invazijos: Prac-tic efektyvus nuo
naujų blusų invazijų mažiausiai
34
4 sav.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių invazijos:
Prac-tic veiksmingai apsaugo nuo erkių
4 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 2 kg šunims.
Negalima naudoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas fenilpirazolo
klasės junginiams ar bet kurioms kitoms
sudėtinėms medžiagoms.
Negalima naudoti sergantiems ar po ligos sveikstantiems gyvūnams.
Š
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prac-tic 56,25 mg, užlašinamasis tirpalas labai mažiems šunims
Prac-tic 137,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems šunims
Prac-tic 275 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio dydžio šunims
Prac-tic 625 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
piriprolio 125 mg.
Vienoje pipetėje yra:
VIENETO DOZĖ
PIRIPROLIS
Prac-tic labai mažiems šunims
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic mažiems šunims
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidutinio dydžio šunims
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dideliems šunims
5,0 ml
625 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,1 % butilhidroksitolueno (E321).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidrus nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas, skirtas naudoti
išoriškai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-)YS
Šuo.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Apsauginis
poveikis nuo naujos blusų invazijos išlieka ne mažiau kaip 4 sav.
Šunims gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
invazijos. Apsauginis poveikis nuo erkių išlieka 4 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 2 kg šunims.
Negalima naudoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas fenilpirazolo
klasės junginiams ar bet kurioms kitoms
sudėtinėms medžiagoms.
3
Negalima naudoti sergantiems (pvz., sisteminėmis ligomis,
karščiuojantiems) ar po ligos
sveikstantiems gyvūnams.
Šis veterinarinis vaistas sukurtas specialiai šunims.
Negalima naudoti katėms, nes galima perdozuoti.
Negalima naudoti triušiams.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Šis veterinarinis vaistas skir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents