Prac-tic

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pyriprolis

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

Ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Therapeutic indications:

Blusų užkrėtimo gydymas ir prevencija (Ctenocephalides canis ir C. felis) šunims. Veiksmingumas nuo naujų užkrėstų blusomis išlieka mažiausiai 4 savaites. Gydymo ir prevencijos erkių antplūdis (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) šunims. Veiksmingumas nuo erkių išlieka 4 savaites.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2006-12-18

Patient Information leaflet

                                32
B. INFORMACINIS LAPELIS
33
INFORMACINIS LAPELIS
PRAC-TIC, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prac-tic 56,25 mg, užlašinamasis tirpalas labai mažiems šunims
Prac-tic 137,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems šunims
Prac-tic 275 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio dydžio šunims
Prac-tic 625 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems šunims
Piriprolis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra 125 mg piriprolio, nuo bespalvio iki gelsvos
spalvos, skaidraus tirpalo, skirto
naudoti išoriškai ant odos.
Vienoje pipetėje yra:
VIENETO DOZĖ
PIRIPROLIS
Prac-tic labai mažiems šunims
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic mažiems šunims
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidutinio dydžio šunims
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dideliems šunims
5,0 ml
625 mg
Tirpale taip pat yra 0,1 % butilhidroksitolueno (E321).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti ir profilaktiškai nuo blusų invazijos (
_Ctenocephalides canis_
ir
_C. felis_
).
Gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių invazijos (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma _
_americanum_
).
Gydyti ir profilaktiškai nuo blusų invazijos: Prac-tic efektyvus nuo
naujų blusų invazijų mažiausiai
34
4 sav.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių invazijos:
Prac-tic veiksmingai apsaugo nuo erkių
4 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 2 kg šunims.
Negalima naudoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas fenilpirazolo
klasės junginiams ar bet kurioms kitoms
sudėtinėms medžiagoms.
Negalima naudoti sergantiems ar po ligos sveikstantiems gyvūnams.
Š
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Prac-tic 56,25 mg, užlašinamasis tirpalas labai mažiems šunims
Prac-tic 137,5 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems šunims
Prac-tic 275 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio dydžio šunims
Prac-tic 625 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
piriprolio 125 mg.
Vienoje pipetėje yra:
VIENETO DOZĖ
PIRIPROLIS
Prac-tic labai mažiems šunims
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic mažiems šunims
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic vidutinio dydžio šunims
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dideliems šunims
5,0 ml
625 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,1 % butilhidroksitolueno (E321).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidrus nuo bespalvio iki geltonos spalvos tirpalas, skirtas naudoti
išoriškai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-)YS
Šuo.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti ir profilaktiškai nuo blusų (
_Ctenocephalides canis _
ir
_ C. felis_
) invazijos. Apsauginis
poveikis nuo naujos blusų invazijos išlieka ne mažiau kaip 4 sav.
Šunims gydyti ir profilaktiškai nuo kraujasiurbių erkių (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
invazijos. Apsauginis poveikis nuo erkių išlieka 4 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 8 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 2 kg šunims.
Negalima naudoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas fenilpirazolo
klasės junginiams ar bet kurioms kitoms
sudėtinėms medžiagoms.
3
Negalima naudoti sergantiems (pvz., sisteminėmis ligomis,
karščiuojantiems) ar po ligos
sveikstantiems gyvūnams.
Šis veterinarinis vaistas sukurtas specialiai šunims.
Negalima naudoti katėms, nes galima perdozuoti.
Negalima naudoti triušiams.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Šis veterinarinis vaistas skir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2018

Search alerts related to this product

View documents history