Plegridy

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peginterferon beta-la

Disponible depuis:

Biogen Netherlands B.V.

Code ATC:

L03AB13

DCI (Dénomination commune internationale):

peginterferon beta-1a

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants,

Domaine thérapeutique:

Multipel sclerose

indications thérapeutiques:

Behandling af recidiverende remitterende multipel sklerose hos voksne patienter.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-07-18

Notice patient

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL:
INFORMATION TIL BRUGEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
peginterferon beta-1a
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PLEGRIDY
3.
SÅDAN SKAL DU BRUGE PLEGRIDY
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
7.
SÅDAN INJICERER DU DEN FYLDTE PLEGRIDY-INJEKTIONSSPRØJTE
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive stof i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en modificeret
langtidsvirkende form for interferon. Interferoner er naturlige
stoffer, der dannes i kroppen, og som
hjælper med at beskytte mod infektioner og sygdomme.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel bruges til behandling af voksne over 18 år med ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE (MS).
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS)
herunder hjernen og rygmarven,
ved at få kroppens immunsystem (dens naturlige forsvarsmekanisme) til
at ødelægge den beskyttende
isolering (myelin) omkring nerverne i hjernen og rygmarven. Det
afbryder signalerne mellem hjernen
og andre dele af kroppen, og det er det, der forårsager
MS-symptomerne. Patienter med attakvis MS
har perioder, hvor sygdomm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (intramuskulær
anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5
ml injektionsvæske, opløsning.
Dosis angiver mængden af interferon beta-1a-fraktionen af
peginterferon beta-1a uden hensyntagen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2020
Notice patient Notice patient grec 25-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2020
Notice patient Notice patient français 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2020
Notice patient Notice patient italien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2020
Notice patient Notice patient letton 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-04-2023
Notice patient Notice patient croate 25-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents