Plegridy

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2020

Toimeaine:

peginterferon beta-la

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kood:

L03AB13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon beta-1a

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Multipel sclerose

Näidustused:

Behandling af recidiverende remitterende multipel sklerose hos voksne patienter.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL:
INFORMATION TIL BRUGEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
peginterferon beta-1a
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PLEGRIDY
3.
SÅDAN SKAL DU BRUGE PLEGRIDY
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
7.
SÅDAN INJICERER DU DEN FYLDTE PLEGRIDY-INJEKTIONSSPRØJTE
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive stof i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en modificeret
langtidsvirkende form for interferon. Interferoner er naturlige
stoffer, der dannes i kroppen, og som
hjælper med at beskytte mod infektioner og sygdomme.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel bruges til behandling af voksne over 18 år med ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE (MS).
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS)
herunder hjernen og rygmarven,
ved at få kroppens immunsystem (dens naturlige forsvarsmekanisme) til
at ødelægge den beskyttende
isolering (myelin) omkring nerverne i hjernen og rygmarven. Det
afbryder signalerne mellem hjernen
og andre dele af kroppen, og det er det, der forårsager
MS-symptomerne. Patienter med attakvis MS
har perioder, hvor sygdomm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (intramuskulær
anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5
ml injektionsvæske, opløsning.
Dosis angiver mængden af interferon beta-1a-fraktionen af
peginterferon beta-1a uden hensyntagen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu