Plegridy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

peginterferon beta-la

متاح من:

Biogen Netherlands B.V.

ATC رمز:

L03AB13

INN (الاسم الدولي):

peginterferon beta-1a

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Multipel sclerose

الخصائص العلاجية:

Behandling af recidiverende remitterende multipel sklerose hos voksne patienter.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-07-18

نشرة المعلومات

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL:
INFORMATION TIL BRUGEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
peginterferon beta-1a
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PLEGRIDY
3.
SÅDAN SKAL DU BRUGE PLEGRIDY
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
7.
SÅDAN INJICERER DU DEN FYLDTE PLEGRIDY-INJEKTIONSSPRØJTE
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive stof i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en modificeret
langtidsvirkende form for interferon. Interferoner er naturlige
stoffer, der dannes i kroppen, og som
hjælper med at beskytte mod infektioner og sygdomme.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel bruges til behandling af voksne over 18 år med ATTAKVIS MULTIPEL SKLEROSE (MS).
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS)
herunder hjernen og rygmarven,
ved at få kroppens immunsystem (dens naturlige forsvarsmekanisme) til
at ødelægge den beskyttende
isolering (myelin) omkring nerverne i hjernen og rygmarven. Det
afbryder signalerne mellem hjernen
og andre dele af kroppen, og det er det, der forårsager
MS-symptomerne. Patienter med attakvis MS
har perioder, hvor sygdomm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (subkutan anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte (intramuskulær
anvendelse)
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 63 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 94 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Plegridy 125 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
(subkutan anvendelse)
Hver fyldt pen indeholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a* i 0,5
ml injektionsvæske, opløsning.
Dosis angiver mængden af interferon beta-1a-fraktionen af
peginterferon beta-1a uden hensyntagen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات