Oxybee

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kyselina šťavelová dihydrát

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dehydrate

Groupe thérapeutique:

Včely

Domaine thérapeutique:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

indications thérapeutiques:

Pro léčbu varroázy (Varroa destructor) a včely medonosné (Apis mellifera) v plodu-zdarma kolonií.

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2018-02-01

Notice patient

                                19
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYBEE PRÁŠEK A ROZTOK PRO
39,4 mg/ml DISPERZI DO ÚLU PRO VČELU MEDONOSNOU
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Mnichov
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxybee prášek a roztok pro přípravu 39,4 mg/ml disperze pro
podání včelám ve včelím úlu
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna
LAHEV S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 17,5 g (odpovídá 12,5 g acidum oxalicum)
Čirý a bezbarvý roztok.
Jedna
LAHEV S 750 G ROZTOKU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 35,0 g (odpovídá 25,0 g acidum oxalicum)
Čirý a bezbarvý roztok.
Jeden
SÁČEK S 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharosa 125 g
1 ml
SMÍSENÉ DISPERZE DO ÚLU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 39,4 mg (odpovídá 28,1 mg acidum
oxalicum)
Bezbarvá, čirá až mírně zakalená disperze.
4.
INDIKACE
Pro léčbu varroázy (
_Varroa destructor)_
včel (
_Apis mellifera)_
v koloniích bez plodu.
21
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl velmi často pozorován zvýšený úhyn
včel. To neovlivnilo dlouhodobý vývoj
kolonií.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek se projevil (účinky se
projevily) u více než 1 z 10 ošetřených kolonií),
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
kolonií),
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
kolonií),
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
kolonií),
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxybee prášek a roztok pro 39,4 mg/ml disperzi do úlu pro včelu
medonosnou
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna
LAHEV S 375 G ROZTOKU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 17,5 g (odpovídá 12,5 g acidum oxalicum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Jedna
LAHEV SE 750 G ROZTOKU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 35,0 g (odpovídá 25,0 g acidum oxalicum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Jeden
SÁČEK SE 125 G PRÁŠKU
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
Sacharosa 125 g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
1 ml
SMÍCHANÉ DISPERZE DO ÚLU
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Acidum oxalicum dihydricum 39,4 mg (odpovídá 28,1 mg acidum
oxalicum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a roztok pro disperzi do úlu.
Roztok pro disperzi do úlu (lahev obsahující léčivou látku):
Čirý a bezbarvý roztok.
Prášek pro disperzi do úlu (sáček):
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včely medonosné
_(Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu varroázy (
_Varroa destructor)_
včel (
_Apis mellifera)_
v koloniích bez plodu.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH:
Přípravek Oxybee se v koloniích bez plodu smí použít pouze
jednou.
Veterinární léčivý přípravek by měl být používán pro
léčbu jako součást integrovaného programu
kontroly varroázy, v rámci kterého se pravidelně sleduje pokles
parazitů. Pokud je to možné, střídejte
tento veterinární léčivý přípravek s jiným schváleným
varroacidem s jiným mechanismem účinku
s cílem snížit možnost rozvoje rezistence u roztočů
_Varroa_
.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepřekračujte doporuč
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2018
Notice patient Notice patient danois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2018
Notice patient Notice patient grec 13-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2018
Notice patient Notice patient français 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2018
Notice patient Notice patient italien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2018
Notice patient Notice patient letton 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient croate 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-03-2018

Afficher l'historique des documents