Nobivac Myxo-RHD Plus

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Dzīvot myxoma vectored RHD vīrusa celma 009, Dzīvot myxoma vectored RHD vīrusa celma MK1899

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI08AD

DCI (Dénomination commune internationale):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Truši

Domaine thérapeutique:

Immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas trušiem no 5 nedēļu vecuma un turpmāk, lai samazinātu mirstību un klīnisko pazīmju myxomatosis un trušu hemorāģisko slimību (RHD), ko izraisa klasiskā RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2019-11-19

Notice patient

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātā vakcīnas deva (0,2 ml vai 0,5 ml) satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
*
_Focus Forming Units _
(fokusu veidojošās vienības)
Liofilizāts: gandrīz balta vai krēmkrāsas granula.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trušu aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu
mirstību un klīniskās pazīmes, ko
izraisa miksomatoze un trušu hemorāģiskā slimība (RHD -
_rabbit haemorrhagic disease_
), ko ierosina
klasiskais RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var rasties pārejoša temperatūras paaugstināšanās par
1–2 °C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā bieži novēro mazu, nesāpīgu
pietūkumu (ne vairāk kā 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzudīs 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti mājas (istabas) trušiem injekcijas
vietā var rasties lokālas reakcijas, piemēram, nekroze, kreve,
krevele vai apmatojuma zudums. Ļoti
retos gadījumos pēc vakcinācijas var rasties nopietnas
pastiprinātas jutības reakcijas, kas var būt
letālas. Ļoti retos gadījumos 3 nedēļu laikā pēc vakcināci
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātā vakcīnas deva (0,2 ml vai 0,5 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
*
_Focus Forming Units_
(fokusu veidojošās vienības)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: gandrīz balta vai krēmkrāsas granula.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu
mirstību un klīniskās pazīmes, ko
izraisa miksomatoze un trušu hemorāģiskā slimība (RDH -
_rabbit haemorrhagic disease_
), ko ierosina
klasiskais RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Augsts no mātes iegūto antivielu līmenis pret miksomas vīrusu
un/vai RHD vīrusu potenciāli var
samazināt šo zāļu efektivitāti. Lai nodrošinātu pilnvērtīgu
imunitāti, šajā gadījumā ieteicama
vakcinācija no 7 nedēļu vecuma.
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pietiekama imūnatbildes reakcija pret trušu
hemorāģisko slimību.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2019
Notice patient Notice patient danois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2019
Notice patient Notice patient grec 16-12-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2019
Notice patient Notice patient français 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2019
Notice patient Notice patient italien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2019
Notice patient Notice patient croate 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-12-2019

Afficher l'historique des documents