Nobivac Myxo-RHD Plus

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Dzīvot myxoma vectored RHD vīrusa celma 009, Dzīvot myxoma vectored RHD vīrusa celma MK1899

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI08AD

Designació comuna internacional (DCI):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Truši

Área terapéutica:

Immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas trušiem no 5 nedēļu vecuma un turpmāk, lai samazinātu mirstību un klīnisko pazīmju myxomatosis un trušu hemorāģisko slimību (RHD), ko izraisa klasiskā RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2019-11-19

Informació per a l'usuari

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātā vakcīnas deva (0,2 ml vai 0,5 ml) satur:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
*
_Focus Forming Units _
(fokusu veidojošās vienības)
Liofilizāts: gandrīz balta vai krēmkrāsas granula.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trušu aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu
mirstību un klīniskās pazīmes, ko
izraisa miksomatoze un trušu hemorāģiskā slimība (RHD -
_rabbit haemorrhagic disease_
), ko ierosina
klasiskais RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži var rasties pārejoša temperatūras paaugstināšanās par
1–2 °C. Pirmo divu nedēļu laikā pēc
vakcinācijas injekcijas vietā bieži novēro mazu, nesāpīgu
pietūkumu (ne vairāk kā 2 cm diametrā).
Pietūkums pilnībā izzudīs 3 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Ļoti reti mājas (istabas) trušiem injekcijas
vietā var rasties lokālas reakcijas, piemēram, nekroze, kreve,
krevele vai apmatojuma zudums. Ļoti
retos gadījumos pēc vakcinācijas var rasties nopietnas
pastiprinātas jutības reakcijas, kas var būt
letālas. Ļoti retos gadījumos 3 nedēļu laikā pēc vakcināci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātā vakcīnas deva (0,2 ml vai 0,5 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Dzīvs miksomas vektora RHD vīrusa celms MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU
*
_Focus Forming Units_
(fokusu veidojošās vienības)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: gandrīz balta vai krēmkrāsas granula.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu
mirstību un klīniskās pazīmes, ko
izraisa miksomatoze un trušu hemorāģiskā slimība (RDH -
_rabbit haemorrhagic disease_
), ko ierosina
klasiskais RHD vīruss (RHDV1) un RHD 2. tipa vīruss (RHDV2).
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Augsts no mātes iegūto antivielu līmenis pret miksomas vīrusu
un/vai RHD vīrusu potenciāli var
samazināt šo zāļu efektivitāti. Lai nodrošinātu pilnvērtīgu
imunitāti, šajā gadījumā ieteicama
vakcinācija no 7 nedēļu vecuma.
Trušiem, kas iepriekš vakcinēti ar citu miksomatozes vakcīnu vai
kas pārcietuši dabisko miksomatozes
infekciju lauka apstākļos, pēc vakcinācijas var neveidoties
pietiekama imūnatbildes reakcija pret trušu
hemorāģisko slimību.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-12-2019

Veure l'historial de documents