Meloxidolor

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaam

Disponible depuis:

Le Vet Beheer B.V

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction, postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2013-04-22

Notice patient

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE, KASSIDELE, VEISTELE JA
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINE:
etanool
150 mg.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
27
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINED:
etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass, veis (vasikad), siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KOERTEL:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
KASSIDEL:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
korral.
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häired või kui esinevad ultserogeensete
gastrointestinaalsete kahjustuste nähud.
Mitte kasutada kõhulahtisuse ravis noorematel kui 1-nädalastel
veistel.
Mitte kasutada noorematel kui 2 päeva vanustel 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2013
Notice patient Notice patient danois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2013
Notice patient Notice patient grec 28-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2013
Notice patient Notice patient français 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2013
Notice patient Notice patient italien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2013
Notice patient Notice patient letton 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 28-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-01-2022
Notice patient Notice patient croate 28-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents