Meloxidolor

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2013

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction, postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-04-22

Infovoldik

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE, KASSIDELE, VEISTELE JA
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINE:
etanool
150 mg.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
27
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINED:
etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass, veis (vasikad), siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KOERTEL:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
KASSIDEL:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
korral.
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häired või kui esinevad ultserogeensete
gastrointestinaalsete kahjustuste nähud.
Mitte kasutada kõhulahtisuse ravis noorematel kui 1-nädalastel
veistel.
Mitte kasutada noorematel kui 2 päeva vanustel 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu