Meloxidolor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikaam

متاح من:

Le Vet Beheer B.V

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction, postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-04-22

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE, KASSIDELE, VEISTELE JA
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINE:
etanool
150 mg.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
27
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINED:
etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass, veis (vasikad), siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KOERTEL:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
KASSIDEL:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
korral.
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häired või kui esinevad ultserogeensete
gastrointestinaalsete kahjustuste nähud.
Mitte kasutada kõhulahtisuse ravis noorematel kui 1-nädalastel
veistel.
Mitte kasutada noorematel kui 2 päeva vanustel 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات