Meloxidolor

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikaam

Dostupné s:

Le Vet Beheer B.V

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsReduction, postoperatiivne valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Leevendust postoperatiivne valu, mis on seotud alaealise pehmete kudede kirurgia, nagu näiteks kastreerimine. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-04-22

Informace pro uživatele

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE, KASSIDELE, VEISTELE JA
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINE:
etanool
150 mg.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertel:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
Kassidel:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
Veistel:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Sigadel:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
27
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxidolor 5 mg/ml süstelahus koertele, kassidele, veistele ja
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
meloksikaam
5 mg
ABIAINED:
etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass, veis (vasikad), siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KOERTEL:
põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral. Postoperatiivse
valu ja põletiku vähendamine ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni järgselt.
KASSIDEL:
ovariohüsterektoomia või väiksema pehmete kudede operatsiooni
järgse valu vähendamine.
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamine
koos sobiva antibiootikumraviga.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamine kombinatsioonis
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamine tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
korral.
Pehmete kudede väikeste operatsioonidega, näiteks kastreerimisega
seotud operatsioonijärgse valu
leevendamine.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel ja kassidel, kellel on seedetrakti häired, nt
seedetrakti ärritus või verejooks,
maksa-, südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel ja kassidel ega
alla 2 kg kaaluvatel kassidel.
Mitte kasutada veistel ja sigadel, kellel esinevad maksa-, südame-
või neerutalitluse kahjustus ja
hemorraagilised häired või kui esinevad ultserogeensete
gastrointestinaalsete kahjustuste nähud.
Mitte kasutada kõhulahtisuse ravis noorematel kui 1-nädalastel
veistel.
Mitte kasutada noorematel kui 2 päeva vanustel 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů