Innovax-ND-IBD

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Celle-forbundet live rekombinant tyrkia herpes-virus (belastning HVP360), uttrykker fusion protein av ND-virus og VP2 protein av IBD virus

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD16

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Domaine thérapeutique:

avian herpes virus (marek ' s sykdom) + avian smittsomme bursal disease virus (gumboro sykdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2017-08-22

Notice patient

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-IBD KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus: 10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
8.
DOSERING FOR 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus:
10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
3
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer so
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2021
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2021
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2021
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2021
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2021
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2021

Afficher l'historique des documents