Innovax-ND-IBD

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-11-2021

Ingredientes activos:

Celle-forbundet live rekombinant tyrkia herpes-virus (belastning HVP360), uttrykker fusion protein av ND-virus og VP2 protein av IBD virus

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD16

Designación común internacional (DCI):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Área terapéutica:

avian herpes virus (marek ' s sykdom) + avian smittsomme bursal disease virus (gumboro sykdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2017-08-22

Información para el usuario

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-IBD KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus: 10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
8.
DOSERING FOR 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus:
10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
3
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer so
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2021

Ver historial de documentos