Innovax-ND-IBD

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Клеточно-ассоциированная жива рекомбинантная Турция герпесвирус (щам HVP360), изразяване на синтеза на протеини на вируса на НД и vp2 с протеини на вируса на ИБД

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD16

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Domaine thérapeutique:

вирус на птичия херпес (болестта на Марек) + инфлуенца вирус заразно бурсальной заболявания (болест на Гамборо) + вируса ньюкаслской болест/парамиксовируса

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-08-22

Notice patient

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
INNOVAX-ND-IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ND-IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза разтворена ваксина (0.2 ml за
подкожно приложение или 0,05 ml за
_in ovo_
приложение) съдържа:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (щам
_HVP360_
), с включен
фюжън протеин на вируса на болестта
Нюкасъл и VP2 протеина на вируса на
заболяването
инфекциозен бурзит: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
1
.
1
PFU - плакообразуващи единици.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: червеникав до
червен клетъчен концентрат
Разтворител: прозрачен, червен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца или оплодени кокоши яйца на
18-19 дни:
-
за намаляване на смъртността 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ND-IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от разтворената ваксина (0.2
ml за подкожно приложение или 0,05 ml за
_in ovo_
приложение (в яйцето)) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (щам
_HVP360_
), с включен
фюжън протеин на вируса на болестта
Нюкасъл и VP2 протеина на вируса на
заболяването
инфекциозен бурзит: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
1
.
1
PFU - плакообразуващи единици.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: червеникав до
червен клетъчен концентрат.
Разтворител: прозрачен, червен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета и оплодени кокоши яйца.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца или оплодени кокоши яйца на
18-19 дни:
-
за намаляване на смъртността и
клиничните признаци, причинени от
вируса на болест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2021
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2021
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2021
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2021
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2021
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2021

Afficher l'historique des documents