Innovax-ND-IBD

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2021

유효 성분:

Клеточно-ассоциированная жива рекомбинантная Турция герпесвирус (щам HVP360), изразяване на синтеза на протеини на вируса на НД и vp2 с протеини на вируса на ИБД

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD16

INN (International Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Chicken; Embryonated chicken eggs

치료 영역:

вирус на птичия херпес (болестта на Марек) + инфлуенца вирус заразно бурсальной заболявания (болест на Гамборо) + вируса ньюкаслской болест/парамиксовируса

치료 징후:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2017-08-22

환자 정보 전단

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
INNOVAX-ND-IBD КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ND-IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза разтворена ваксина (0.2 ml за
подкожно приложение или 0,05 ml за
_in ovo_
приложение) съдържа:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (щам
_HVP360_
), с включен
фюжън протеин на вируса на болестта
Нюкасъл и VP2 протеина на вируса на
заболяването
инфекциозен бурзит: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
1
.
1
PFU - плакообразуващи единици.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: червеникав до
червен клетъчен концентрат
Разтворител: прозрачен, червен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца или оплодени кокоши яйца на
18-19 дни:
-
за намаляване на смъртността 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Innovax-ND-IBD концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от разтворената ваксина (0.2
ml за подкожно приложение или 0,05 ml за
_in ovo_
приложение (в яйцето)) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Клетъчно асоцииран жив рекомбинантен
пуешки херпес вирус (щам
_HVP360_
), с включен
фюжън протеин на вируса на болестта
Нюкасъл и VP2 протеина на вируса на
заболяването
инфекциозен бурзит: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
1
.
1
PFU - плакообразуващи единици.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Клетъчен концентрат: червеникав до
червен клетъчен концентрат.
Разтворител: прозрачен, червен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета и оплодени кокоши яйца.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на еднодневни
пиленца или оплодени кокоши яйца на
18-19 дни:
-
за намаляване на смъртността и
клиничните признаци, причинени от
вируса на болест
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2021

문서 기록보기