Helicobacter Test INFAI

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

urea (13C)

Disponible depuis:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Code ATC:

V04CX

DCI (Dénomination commune internationale):

13C-urea

Groupe thérapeutique:

Dijagnostička sredstva

Domaine thérapeutique:

Breath Tests; Helicobacter Infections

indications thérapeutiques:

Хеликобактер test INFAI može se koristiti za прижизненного dijagnoze гастродуоденальной zone helicobacter pylori infekcija:odrasli;tinejdžeri koji su, vjerojatno, imaju peptičkog ulkusa. Хеликобактер test INFAI za djecu u dobi od tri do 11 godina, može se koristiti za прижизненного dijagnoze gastrduodenal helicobacter pylori infekcija:za procjenu uspješnosti эрадикационной terapije, ili kada neinvazivni testovi ne mogu biti ispunjeni, ili kada postoji дискордантные rezultati koji proizlaze iz invazivnih testova. Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1997-08-14

Notice patient

                                34
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKA KUTIJA, PAKIRANJE S 1 POSUDICOM I 50 POSUDICA
1.
NAZIV LIJEKA
Helicobacter Test INFAI 75 mg prašak za oralnu otopinu
13
C-urea
2.
NAVOĐENJE DJELATNE/IH TVARI
1 posudica sadrži 75 mg
13
C-uree.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Nema pomoćnih tvari.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak za oralnu otopinu
1 dijagnostički komplet sadrži:
1 posudicu koja sadrži 75 mg praška
13
C-uree za oralnu otopinu
4 spremnika za uzorke izdahnutog zraka
1 savitljivu slamčicu
Uputu o lijeku
Obrazac za podatke o bolesniku
Karticu s bar kodovima i naljepnicom
1 dijagnostički komplet sadrži:
1 posudicu koja sadrži 75 mg praška
13
C-uree za oralnu otopinu
2 vrećice za uzorke izdahnutog zraka
1 savitljivu slamčicu
Uputu o lijeku
Obrazac za podatke o bolesniku
Naljepnice s bar kodovima i naljepnicu
1 dijagnostički komplet sadrži:
50 posudica koje sadrže 75 mg praška
13
C-uree za oralnu otopinu
100 vrećica za uzorke izdahnutog zraka
50 savitljivih slamčica
50 Uputa o lijeku
50 obrazaca za podatke o bolesniku
50 naljepnica s bar kodovima i naljepnicom
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Kroz usta
Za masenu spektrometriju
35
Za infracrvenu spektroskopiju
Molimo pročitajte priložene upute za uporabu.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti: {MM/GGGG}
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Ne čuvati na temperaturi iznad 25 °C.
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
36
D-50668 Köln
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Broj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
BROJ SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Helicobacter Test INFAI 75 mg prašak za oralnu otopinu
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna posudica sadrži 75 mg praška
13
C-uree.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli, kristalični prašak za oralnu otopinu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Helicobacter Test INFAI se može primjenjivati za _in vivo_
dijagnosticiranje infekcije želuca i
dvanaesnika _Helicobacterom pylori_ u:
-
odraslih,
-
adolescenata sa suspektnom peptičkom ulkusnom bolešću.
Ovaj lijek se koristi isključivo u dijagnostičke svrhe.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek mora primjenjivati zdravstveni djelatnik pod odgovarajućim
liječničkim nadzorom.
Doziranje
Helicobacter Test INFAI je izdisajni test za jednokratnu primjenu.
Bolesnici od 12 godina moraju
uzeti sadržaj jedne posudice sa 75 mg.
Način primjene
Za izvođenje testa u bolesnika od 12 godina i starijih potrebno je
200 ml 100%-tnog soka od naranče
ili 1 g limunske kiseline u 200 ml vode (kao obrok prije testa) i voda
iz slavine (za otapanje
13
C-uree u
prahu).
Bolesnik mora biti natašte najmanje 6 sati, po mogućnosti preko
noći. Postupak testiranja traje
otprilike 40 minuta.
Ukoliko je potrebno ponoviti postupak testiranja, to treba učiniti
najranije sljedeći dan.
Supresija bakterije _Helicobacter pylori_ može dati lažno negativne
rezultate. Stoga test treba obaviti
najmanje četiri tjedna nakon završene sistemske antibakterijske
terapije te dva tjedna nakon posljednje
doze antisekretornih lijekova. Obje vrste terapije mogu interferirati
sa statusom bakterije _Helicobacter _
_pylori_. To je posebice važno nakon provođenja eradikacijske
terapije Helicobactera.
Važno je pravilno se pridržavati uputa za uporabu (vidjeti dio 6.6),
u slučaju nepridržavanja uputa
pouzdanost rezultata može biti upitna.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Test se ne smije koristiti u bolesnika s dokazanom ili suspektnom
želučanom infekcijom ili atrofičnim
gastriti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2008
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2008
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2008
Notice patient Notice patient danois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2008
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2008
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2008
Notice patient Notice patient grec 02-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2008
Notice patient Notice patient français 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2008
Notice patient Notice patient italien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2008
Notice patient Notice patient letton 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2008
Notice patient Notice patient lituanien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2008
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2008
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2008
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2008
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2008
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2008
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2008
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2008
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2008
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2008
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents