Gripovac 3

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

инактивированные грип-вирус, свински

Disponible depuis:

Merial S.A.S. 

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на свинете на възраст 56 дни, включително и на бременни свине майки срещу свински грип, причинен от вирус подтип Н1N1, h3n2 и H1N2 за намаляване на клинични признаци на вирусен товар след инфекция на белите дробове. Начало на имунитета: 7 дни след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: 4 месеца прасета, ваксинирани на възраст между 56 и 96 дни и 6 месеца в прасета, ваксинирани първи път през 96 дни и по-висока. Активна имунизация на бременни свине след завършена първична имунизация чрез прилагане на единична доза 14 дни преди раждането, за да се развие висок коластрален имунитет, който осигурява клинична защита на прасенца най-малко 33 дни след раждането.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА
GRIPOVAC 3
Инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gripovac 3 инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Бистра, жълтеникавооранжева до розова
инжекционна суспензия.
Всяка доза от 2 ml съдържа:
Активни субстанции:
Щамове на инактивиран вирус А на
инфлуенца /свине/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Геометрична средна стойност на
неутрализиращи единици, постигната
при морски
свинчета след двукратна имунизация с
0.5 ml от тази ваксина.
Аджувант:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Ексципиент:
Thiomersal
0.21 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ктивна имунизация на прасета след 56
дневна възраст, включител
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gripovac 3 инжекционна суспензия за
прасета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Щамове на инактивиран вирус А на
инфлуенца /свине/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Геометрична средна стойност на
неутрализиращи единици, постигната
при морски
свинчета след двукратна имунизация с
0.5 ml от тази ваксина.
АДЖУВАНТ:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.21 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бистра, жълтеникавооранжева до розова
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета след
56 дневна възраст, включително и на
бременни свине,
срещу инфлуенца при свинете,
причинена от субтипове H1N1, H3N2 и H1N2 за
редуциране на
клиничните признаци и вирусното
натоварв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-09-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-09-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-09-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-09-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-09-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient croate 04-09-2018

Afficher l'historique des documents