Gripovac 3

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

инактивированные грип-вирус, свински

Boleh didapati daripada:

Merial S.A.S. 

Kod ATC:

QI09AA03

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated influenza-A virus, swine

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Имунологични

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация на свинете на възраст 56 дни, включително и на бременни свине майки срещу свински грип, причинен от вирус подтип Н1N1, h3n2 и H1N2 за намаляване на клинични признаци на вирусен товар след инфекция на белите дробове. Начало на имунитета: 7 дни след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: 4 месеца прасета, ваксинирани на възраст между 56 и 96 дни и 6 месеца в прасета, ваксинирани първи път през 96 дни и по-висока. Активна имунизация на бременни свине след завършена първична имунизация чрез прилагане на единична доза 14 дни преди раждането, за да се развие висок коластрален имунитет, който осигурява клинична защита на прасенца най-малко 33 дни след раждането.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-01-14

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА
GRIPOVAC 3
Инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Roßlau
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gripovac 3 инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Бистра, жълтеникавооранжева до розова
инжекционна суспензия.
Всяка доза от 2 ml съдържа:
Активни субстанции:
Щамове на инактивиран вирус А на
инфлуенца /свине/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Геометрична средна стойност на
неутрализиращи единици, постигната
при морски
свинчета след двукратна имунизация с
0.5 ml от тази ваксина.
Аджувант:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Ексципиент:
Thiomersal
0.21 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ктивна имунизация на прасета след 56
дневна възраст, включител
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gripovac 3 инжекционна суспензия за
прасета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Щамове на инактивиран вирус А на
инфлуенца /свине/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Геометрична средна стойност на
неутрализиращи единици, постигната
при морски
свинчета след двукратна имунизация с
0.5 ml от тази ваксина.
АДЖУВАНТ:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.21 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бистра, жълтеникавооранжева до розова
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета след
56 дневна възраст, включително и на
бременни свине,
срещу инфлуенца при свинете,
причинена от субтипове H1N1, H3N2 и H1N2 за
редуциране на
клиничните признаци и вирусното
натоварв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2018

Lihat sejarah dokumen