Gonazon

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αζαγλυ-ναφαρελίνη

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QH01CA

DCI (Dénomination commune internationale):

azagly-nafarelin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Domaine thérapeutique:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

indications thérapeutiques:

Θηλυκό σαλμονιδών ψάρια όπως ο σολομός του Ατλαντικού (Salmo salar), πέστροφα (Oncorhynchus mykiss), πέστροφα η κοινή (Salmo trutta) και αρκτοσαλβελίνος (Salvelinus alpinus)Επαγωγή και το συγχρονισκό της ωορρηξίας για την παραγωγή μάτια-τα αυγά και τα τηγανίζουμε. Τα σκυλιά (σκύλες)την Πρόληψη της λειτουργίας των γονάδων, σε σκύλες μέσω μακροπρόθεσμα της σύνθεσης των γοναδοτρόπων.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2003-07-20

Notice patient

                                29/37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30/37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
GONAZON ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ, ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΊΖΕΤΑΙ
ΓΙΑ ΧΡΉΣΗ ΣΕ
ΘΗΛΥΚΆ ΨΆΡΙΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΈΝΕΙΑΣ ΤΩΝ
ΣΑΛΜΟΝΙΔΏΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Intervet International
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gonazon πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος, που προορίζεται
για χρήση σε θηλυκά
ψάρια της οικογένειας των σαλμονιδών
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αzagly-nafarelin, 1600 μg/ml ως azagly-nafarelin acetate
Έκδοχο: Benzyl alcohol
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Πρόκληση και συγχρονισμός της
ωοθυλακιορρηξίας για την παραγωγή
αβγών στο στάδιο των ματιών
του εμβρύου και γόνου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείτε το Gonazon, πριν από
τη φυσική εμφάνιση ωοθυλακιορρηξίας
στο 10%
περίπου του συγκεκριμένου
αναπαραγωγικού πληθυσμού.
Το προϊόν δεν πρέπει να
χρησιμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/37
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/37
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gonazon πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος, που προορίζεται
για χρήση σε θηλυκά
ψάρια της οικογένειας των σαλμονιδών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΑΝΑ ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΠΥΚΝΟ
ΔΙΑΛΥΜΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αzagly-nafarelin, 1600 μg/ml ως azagly-nafarelin acetate
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzyl alcohol (1%)
Α
ΝΑ ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΔΙΑΛΥΤΗ
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzyl alcohol (1%)
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενέσιμου
διαλύματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θηλυκά ψάρια της οικογένειας των
σαλμονιδών, όπως ο σολομός ο κοινός
(Salmo salar), η πέστροφα
η ιριδίζουσα (_Oncorhynchus mykiss_), η πέστροφα
η κοινή (_Salmo trutta_) και ο σαλμερίνος ο
άλπειος
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόκληση και συγχρονισμός της
ωοθυλακιορρηξίας για την παραγωγή
αβγών στο στάδιο των ματιών
του εμβρύου και γόνου.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείτε το Gonazon, πριν από
τη φυσική εμφάνιση ωοθυλακιορρηξίας
στο 10%
περ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2012
Notice patient Notice patient danois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2012
Notice patient Notice patient français 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2012
Notice patient Notice patient italien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2012
Notice patient Notice patient letton 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2012
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2012

Afficher l'historique des documents