Gonazon

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

αζαγλυ-ναφαρελίνη

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Therapeutic group:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Therapeutic area:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Therapeutic indications:

Θηλυκό σαλμονιδών ψάρια όπως ο σολομός του Ατλαντικού (Salmo salar), πέστροφα (Oncorhynchus mykiss), πέστροφα η κοινή (Salmo trutta) και αρκτοσαλβελίνος (Salvelinus alpinus)Επαγωγή και το συγχρονισκό της ωορρηξίας για την παραγωγή μάτια-τα αυγά και τα τηγανίζουμε. Τα σκυλιά (σκύλες)την Πρόληψη της λειτουργίας των γονάδων, σε σκύλες μέσω μακροπρόθεσμα της σύνθεσης των γοναδοτρόπων.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2003-07-20

Patient Information leaflet

                                29/37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30/37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
GONAZON ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ, ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΊΖΕΤΑΙ
ΓΙΑ ΧΡΉΣΗ ΣΕ
ΘΗΛΥΚΆ ΨΆΡΙΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΈΝΕΙΑΣ ΤΩΝ
ΣΑΛΜΟΝΙΔΏΝ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Intervet International
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Gonazon πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος, που προορίζεται
για χρήση σε θηλυκά
ψάρια της οικογένειας των σαλμονιδών
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Αzagly-nafarelin, 1600 μg/ml ως azagly-nafarelin acetate
Έκδοχο: Benzyl alcohol
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Πρόκληση και συγχρονισμός της
ωοθυλακιορρηξίας για την παραγωγή
αβγών στο στάδιο των ματιών
του εμβρύου και γόνου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείτε το Gonazon, πριν από
τη φυσική εμφάνιση ωοθυλακιορρηξίας
στο 10%
περίπου του συγκεκριμένου
αναπαραγωγικού πληθυσμού.
Το προϊόν δεν πρέπει να
χρησιμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1/37
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/37
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gonazon πυκνό διάλυμα για παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος, που προορίζεται
για χρήση σε θηλυκά
ψάρια της οικογένειας των σαλμονιδών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΑΝΑ ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΠΥΚΝΟ
ΔΙΑΛΥΜΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αzagly-nafarelin, 1600 μg/ml ως azagly-nafarelin acetate
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzyl alcohol (1%)
Α
ΝΑ ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ ΔΙΑΛΥΤΗ
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzyl alcohol (1%)
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενέσιμου
διαλύματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θηλυκά ψάρια της οικογένειας των
σαλμονιδών, όπως ο σολομός ο κοινός
(Salmo salar), η πέστροφα
η ιριδίζουσα (_Oncorhynchus mykiss_), η πέστροφα
η κοινή (_Salmo trutta_) και ο σαλμερίνος ο
άλπειος
(_Salvelinus alpinus_).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόκληση και συγχρονισμός της
ωοθυλακιορρηξίας για την παραγωγή
αβγών στο στάδιο των ματιών
του εμβρύου και γόνου.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείτε το Gonazon, πριν από
τη φυσική εμφάνιση ωοθυλακιορρηξίας
στο 10%
περ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2012

View documents history