MILRINONE STRAGEN 1 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

milrinone stragen 1 mg/ml, solution injectable

stragen-france - milrinone 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > milrinone 1 mg - stimulants cardiaques (c : système cardiovasculaire) - classe pharmacothérapeutique - code atc : stimulants cardiaques - c01ce02milrinone stragen 1 mg/ml, solution injectable est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps) ; chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces ; chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

BENDAMUSTINE ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - pour 1 ml de solution à diluer > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).bendamustine accord est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

COROTROPE 10 mg/10 ml, solution injectable IV France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

corotrope 10 mg/10 ml, solution injectable iv

sanofi winthrop industrie - milrinone 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml de solution > milrinone 10 mg - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, code atc : c01ce02(c : système cardiovasculaire)corotrope est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps), chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

MILRINONE MEDAC 10 mg/10 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

milrinone medac 10 mg/10 ml, solution injectable

medac sas - milrinone 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml de solution injectable > milrinone 10 mg - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques - code atc : c01ce02.milrinone medac 10 mg/10 ml, solution injectable est un stimulant cardiaque, utilisé seulement chez les patients hospitalisés dans une unité de soins intensifs : chez l’adulte pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë congestive (quand le cœur ne peut pas pomper assez de sang du reste du corps), chez l’enfant pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque congestive sévère (quand le cœur a des difficultés pour pomper le sang du corps), si d’autres médicaments n’ont pas été efficaces, chez l’enfant après une opération du cœur, pour traiter sur une courte période (jusqu’à 35 heures) l’insuffisance cardiaque, c’est-à-dire quand son cœur a des difficultés pour pomper le sang de son corps.

EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

extraneal, solution pour dialyse péritonéale

baxter sas - icodextrine 75; chlorure de sodium 5; sodium 4; chlorure de calcium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - solution - 75,000 g - pour 1000 ml > icodextrine 75,000 g > chlorure de sodium 5,400 g > sodium 4,500 g > chlorure de calcium 0,257 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,0510 g - solutions pour dialyse péritonéale - classe pharmacothérapeutique : solution pour dialyse péritonéale, solutions-isotoniques - code atc : b05da.extraneal est une solution pour dialyse péritonéale. la cavité péritonéale est la cavité de votre abdomen (ventre) comprise entre la peau et le péritoine. le péritoine est la membrane entourant vos organes internes tels que les intestins et le foie. la solution extraneal est perfusée dans la cavité péritonéale, où elle élimine l'eau et les déchets du sang. elle corrige également les taux anormaux de différents composants sanguins.extraneal peut vous être prescrit dans les cas suivants : si vous êtes un adulte souffrant d'insuffisance rénale permanente nécessitant une dialyse péritonéale. si les solutions de glucose standard pour dialyse péritonéale seules n'arrivent pas à éliminer suffisamment d'eau.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine mylan 1 mg/ml, solution pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

SOLUTION ORALE DE VITAMINE D3 Canada - français - Health Canada

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galephar pharmaceutical research inc - vitamine d3 - solution - 25000unité - vitamine d3 25000unité - vitamin d

Tirosint Solution 13 ug solution orale en dose unique Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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ibsa institut biochimique sa - levothyroxinum natricum - solution orale en dose unique - levothyroxinum natricum 13 mg, excipiens ad solution de 1 ml. - ipotiroidismo - synthetika